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SufS-IN-1 是一种 (2R,3R)-3-乙氧羰基氮丙啶-2-羧酸 (EAC) 的选择性 II 型半胱氨酸脱硫酶 (SufS) 抑制剂。通过与辅因子 PLP 共价结合,SufS-IN-1 形成了稳定的 PLP-配体复合物,从而显著抑制 SufS 的活性。此化合物可应用于病原体研究,包括 Plasmodium falciparum、Staphylococcus aureus 和 Mycobacterium tuberculosis。

SufS-IN-1 是一种 (2R,3R)-3-乙氧羰基氮丙啶-2-羧酸 (EAC) 的选择性 II 型半胱氨酸脱硫酶 (SufS) 抑制剂。通过与辅因子 PLP 共价结合,SufS-IN-1 形成了稳定的 PLP-配体复合物,从而显著抑制 SufS 的活性。此化合物可应用于病原体研究,包括 Plasmodium falciparum、Staphylococcus aureus 和 Mycobacterium tuberculosis。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | SufS-IN-1, a (2R,3R)-3-ethoxycarbonylaziridine-2-carboxylic acid (EAC), acts as a selective type II cysteine desulfurase (SufS) inhibitor. It significantly inhibits SufS activity by forming a stable PLP-ligand complex through covalent bonding with the cofactor PLP. SufS-IN-1 is applicable in the study of pathogenic microorganisms such as [Plasmodium falciparum], [Staphylococcus aureus], and [Mycobacterium tuberculosis]. |
| 分子量 | 159.14 |
| 分子式 | C6H9NO4 |
| CAS No. | 167933-78-0 |
| Smiles | C(OCC)(=O)[C@H]1[C@H](C(O)=O)N1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多