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HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂(IC50 :10.5 nM)。HTH-01-091 对PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2有抑制作用。HTH-01-091 可用于研究乳腺癌。

HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂(IC50 :10.5 nM)。HTH-01-091 对PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2有抑制作用。HTH-01-091 可用于研究乳腺癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,980 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 4,930 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 6,830 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 9,870 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 13,700 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 5,470 | In stock | 
HTH-01-091 相关产品
| 产品描述 | HTH-01-091 is a potent and selective maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) inhibitor (IC50: 10.5 nM).HTH-01-091 inhibits PIM1/2/3, RIPK2, DYRK3, smMLCK and CLK2. HTH-01-091 can be used to study breast cancer. | 
| 靶点活性 |  DYRK4:41.8 nM, CDK7:1230 nM, Pim1:60.6 nM, mTOR:632 nM | 
| 体外活性 | HTH-01-091 (0-10 μM, 1 h) 剂量依赖性地降低了streptavidin珠子对MELK的拉下作用,表明该化合物能够渗透细胞并且以ATP竞争的方式与MELK结合导致MELK的降解。[1] HTH-01-091 (1 μM) 选择性地抑制了超过90%的激酶中的4%[1]。HTH-01-091 (0-10 μM, 3天) 在乳腺癌细胞中表现出轻微的抗增殖效果[1]。 | 
| 别名 | HTH01-091, HTH-01091, HTH 01-091, HTH 01091 | 
| 分子量 | 499.43 | 
| 分子式 | C26H28Cl2N4O2 | 
| CAS No. | 2000209-42-5 | 
| Smiles | O=C1N(C2=C3C(=NC=C2CN1)C=CC(=C3)C4=CC(Cl)=C(O)C(Cl)=C4)[C@@H]5CC[C@@H](CN(C)C)CC5 | 
| 密度 | 1.327 g/cm3 (Predicted) | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 5 mg/mL (10.01 mM), Sonication is recommended.   | ||||||||||||||||||||
| 溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
| DMSO 
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 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
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