Phosphorylase

Ingliforib (CP 368296) 是glycogen phosphorylase 抑制剂，能够抑制肝脏、肌肉和大脑的 glycogen phosphorylase ，其IC50值分别为 52，352 和 150 nM，具有心脏保护的作用。

Glycogen phosphorylase-IN-1 是一种具有选择性和高效性的人肝糖原磷酸化酶 (hlGPa) 抑制剂 ，对 hlGPa 活性和和肝细胞糖原衍生葡萄糖的生成有抑制作用，可用于研究 2 型糖尿病和犬类狼疮。

Tracheloside 是抗雌激素木质素，利用 ERK1/2 刺激促进角质形成细胞增殖，是一种良好的促进伤口愈合的药物。

AVE5688 是糖原磷酸化酶 (glycogen phosphorylase (GP)) 抑制剂，抑制兔肌肉糖原磷酸化酶 rmGPb 和 rmGPa 的活性，IC50 值分别为 430 nM 和 915 nM，Kd 值分别为 170 nM 和 530 nM；AVE5688 可用于二型糖尿病的研究。

Foscarbidopa是一种carbidopa的前药，在进入体内后被碱性磷酸酶(alkaline phosphatase)代谢为carbidopa,从而提高多巴胺水平，常与foslevodopa联用治疗晚期帕金森病的运动并发症。

N6-Methyladenosine 5'-monophosphate disodium salt 是糖原磷酸化酶 b 激活剂，也是腺苷酸激酶 II 的抑制剂。

Uric acid 是一种重要的抗氧化剂，能够清除氧自由基和活性氧（如单线态氧和过氧亚硝酸盐），抑制脂质过氧化，维持血压稳定，是嘌呤代谢的最终产物，常用于诱导高血压模型。

CP91149 是GP (糖原磷酸化酶)的抑制剂，能够促进糖原的重新合成，但不会造成糖原的过度积累。它对2型糖尿病具有潜在的研究价值。

L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 是长效的维生素 C 衍生物，能够以刺激胶原蛋白的表达和形成。它提高成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶特性和 runx2A 的表达。它能够以作为培养基补充人脂肪干细胞的成骨分化。

DIPQUO hydrochloride 是一种骨标记碱性磷酸酶 (ALP) 激活剂，在 C2C12 细胞中作用的 EC50 值为 6.27 μM。DIPQUO hydrochloride 通过激活 p38 MAPK-β 促进小鼠和人类的成骨细胞分化。

H-HoArg-OH 是人骨和肝脏碱性磷酸酶(alkaline phosphatase)的强效抑制剂，是一种精氨酸的同系物。

H-HomoArg-OH.HCl (L-Homoarginine hydrochloride) 是内源性代谢产物的一种。

Disodium monofluorophosphate (NSC248) 是丙酮酸激酶和碱性磷酸酶的竞争性抑制剂，它也不可逆地抑制磷酸化酶磷酸酶。

Calcium glycerophosphate(CaGP)是肠道碱性磷酸酶 F3 的抑制剂 (intestinal alkaline phosphatase F3)。Calcium glycerophosphate 可作为全肠外营养溶液中钙和磷的来源。

(-)-p-Bromotetramisole Oxalate (6-Bromolevamisole oxalate) 是一种强效的、非特异性碱性磷酸酶抑制剂。

Dipsacus saponin X（川续断皂苷 X）是从川续断（Dipsacus asper）中提取的三萜皂苷，具有抗炎、抗菌和和免疫调节效果，能够刺激UMR106细胞的增殖，并增加碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)活性，在促进骨骼和软组织愈合方面具有潜力。Dipsacus saponin X还表现出抗乙酰胆碱酯酶(Anti-acetylcholinesteras,AChE)活性，对神经退行性疾病具有潜在的保护作用。

CW 008是一种cAMP/PKA/CREB通路的激动剂，能够促进骨髓间充质干细胞(MSCs)的成骨分化,抑制瘦素(leptin)分泌，增强ALP(碱性磷酸酶)活性，在实验中也视作PKA激活剂。

Ethyl gentisate (Ethyl 2,5-dihydroxybenzoate) 是一种细胞分化的双重调节剂，促进成骨细胞分化，抑制破骨细胞分化。Ethyl gentisate促进人类间充质干细胞 (hMSC)的成骨分化和碱性磷酸酶活性，抑制RANKL 激活的RAW264.7细胞破骨细胞生成。

RMGPa-IN-1 (Compound 10C) 是一种兔肌糖原磷酸化酶 a (RMGPa) 的抑制剂，其 IC50 为 82.5 μM，具有潜力应用于糖尿病研究。

m-APTA (5'-S-(3-aminophenyl)-5'-thioadenosine) 是一种选择性靶向甲基硫代腺苷磷酸化酶 (MTAP) 的化学保护剂。m-APTA 能转化为腺嘌呤，对于保护正常细胞免受核碱基类似物 (NBA) 毒性的影响至关重要。m-APTA 在 MTAP 缺陷癌症研究中展现出应用潜力。

BAY R3401 是一种口服活性的 glycogen phosphorylase 抑制剂，能不可逆且非选择性抑制肝糖原分解。其在肝细胞中抑制糖原分解，HL-7702 和 HepG2 细胞中的IC50分别为27.06 μM和52.83 μM。BAY R3401 可用于2型糖尿病研究。

Glycogen phosphorylase-IN-2 (compound 9C) 是一种糖原磷酸化酶抑制剂，Ki值为1.9 nM，IC50值为4 nM。