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Antioxidant

抗氧化剂是抑制氧化的化合物。氧化是一种可以产生自由基的化学反应,从而导致可能损害生物体细胞的连锁反应。抗氧化剂如硫醇或抗坏血酸(维生素C)终止了这些连锁反应。

Deferoxamine
T12435870-51-9
Deferoxamine(Desferrioxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子),可抑制神经元病变,可用于改减少铁在组织中的积累和沉积,可通过抑制创伤性脑损伤后的铁死亡和神经炎症来改善神经功能障碍。Desferrioxamin-B 具有抗氧化、抗增殖、抗肿瘤活性,可诱导 HIF-1α 产生,诱导癌细胞凋亡和自噬。Desferrioxamin-B 可用于治疗急性铁中毒和与 COVID-19 相关疾病。
  • ¥ 546
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Etomoxir
T4535L124083-20-1
Etomoxir 是肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂,通过抑制 CPT-1a 来抑制脂肪酸氧化,且抑制人、大鼠和豚鼠中棕榈酸酯的氧化。Etomoxir 对腺嘌呤核苷酸转位酶有抑制作用,可通过破坏CoA稳态来抑制巨噬细胞极化。
  • ¥ 281
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LDL-IN-3
T10063180908-67-2In house
LDL-IN-3 具有抗动脉粥样硬化和抗氧化活性。
  • ¥ 3730
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afmk
T4134552450-38-1In house
AFMK (Formyl-N-acetyl-5-methoxykynurenamine) 是褪黑激素的活性代谢物,具有抗氧化和自由基清除活性。 AFMK 是一种凋亡调节剂,可提高吉西他滨在 PANC-1 细胞中的抗肿瘤作用。
  • ¥ 397
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Dihydrorobinetin
TMA06004382-33-6
Dihydrorobinetin ((+)-Dihydrorobinetin) 是一种从 Robinia pseudoacacia 中提取的化合物,是 Robinia pseudoacacia 木材中醋老化的标志物,具有抗氧化活性,常添加在护肤品中。
  • ¥ 3730
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Geraniin
T6S209960976-49-0
Geraniin 是一种肿瘤坏死因子α释放抑制剂,其IC50值为 43 μM,具有抗肿瘤、抗炎和抗高血糖活性。
  • ¥ 282
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Pheophorbide a
T3643015664-29-6
Pheophorbide A 是用于体内光动力疗法 (PDT) 的光敏剂。Phoophorbide A 是一种淋巴血管激活剂,具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤和降血糖活性。Phoophorbide A 可用于研究糖尿病和癌症。
  • ¥ 278
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Trolox
T171053188-07-1
Trolox 是一种维生素 E 的衍生物,具有细胞渗透性和水溶性。Trolox 是一种膜损伤抑制剂,具有强大的抗氧化活性。
  • ¥ 188
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Ergothioneine
T8191497-30-3
Ergothioneine (L-(+)-Ergothioneine) 是组氨酸甜菜碱的咪唑-2-硫酮衍生物,可以由细菌和真菌合成。Ergothioneine 是抗氧化剂。
  • ¥ 239
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Parishin C
TMA1603174972-80-6
Parishin C 是一种从天麻中分离出的 Parishin 衍生物,可能具有抗氧化作用。
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(-)-Anonaine
TN13931862-41-5In house
(-)-Anonaine 可从木兰科和安妮科的几个物种中提取出来,具有抗疟、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗癌、抗抑郁和血管舒张的活性。(-)-Anonaine 通过 Bax 和 caspase 依赖性途径诱导人类宫颈癌(HeLa)细胞的凋亡,诱导 DNA 损伤并抑制人类肺癌 h1299细胞的生长和迁移。
  • ¥ 1980
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(-)-epigallocatechin-3-(3''-o-methyl) gallate
TN160883104-87-4
(-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate ((-)-EGCG-3''-O-ME) 是从茶叶中分离出的一种天然产物,具有很强的抗氧化、细胞毒性和抗菌活性,可增强蚀刻漂洗粘合剂与牙本质的粘合稳定性。
  • ¥ 3160
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Theaflavin 3,3′-digallate
T542930462-35-2
Theaflavin 3,3'-digallate 是一种寨卡病毒蛋白酶抑制剂,IC50为 2.3 μM。它直接与 ZIKVpro 结合并抑制 ZIKV 复制,可抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性,并具有抗 HSV 和 HIV-1病毒活性。它是红茶中的主要多酚,有抗肿瘤作用。
  • ¥ 686
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Pachypodol
TN203233708-72-4
Pachypodol 是一种从 Pogostemon cablin Bentham 中分离的甲氧基类黄酮,具有抗氧化和细胞保护作用,可在体外抑制 CaCo 2 结肠癌细胞系的生长。Pachypodol 通过调节 JNK ERK 通路保护新生大鼠免受麻醉诱导的发育中大脑凋亡的影响。
  • ¥ 1230
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[10]-Shogaol
T543136752-54-2
[10]-Shogaol (10-Shogaol) 是一种从生姜中提取的抗氧化剂,用于皮肤细胞增殖和迁移增强剂。它抑制 COX-2,IC50值为 7.5 μM,可能有降血脂和胰岛素增敏作用。
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γ-Glutamyl-S-allylcysteine
T4105491216-95-4
γ-Glutamyl-S-allylcysteine (L-γ-Glutamyl-(S)-Allyl-Cysteine) 是从Allium sativum L.中提取的γ-谷氨酰肽。γ-Glutamyl-S-allylcysteine 具有抗糖化和抗氧化活性,可抑制胆固醇的生物合成。
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Sanguinarine
T27812447-54-3
Sanguinarine (Pseudochelerythrine) 是一种来源于血根草的生物碱,具有抗微生物、抗氧化和抗炎特性。
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Nordihydroguaiaretic acid
TJS2190500-38-9
Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 属于天然产物,从极叉开拉瑞阿提取,是一种脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂 (IC50=8 μM)。Nordihydroguaiaretic acid 具有抗氧化和清除自由基的特性。
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D609
T1504483373-60-8
D609 (Tricyclodecan-9-yl-Xanthogenate) 具有广泛的生物活性,包括抗氧化、抗凋亡、抗胆碱能、抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗增殖和神经保护活性。D609 通过引起磷脂酰胆碱 (PC) 特异性磷脂酶 C (PC-PLC) 和鞘磷脂合酶 (SMS) 的竞争性抑制来发挥作用。
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3,4-Dicaffeoylquinic acid
T6S152514534-61-3
3,4-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid B) 是一种天然产物,具有α-葡萄糖苷酶抑制作用和凋亡介导的细胞毒性 。它还具有抗病毒、抗氧化、DNA 保护、神经保护和肝保护特性。
  • ¥ 198
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Schaftoside
T389851938-32-0
Schaftoside (APIGENIN-6-GLUCOSIDE-8-ARABINOSIDE) 是在多种中草药中发现的一种黄酮类天然产物。它抑制 TLR4 和 Myd88 表达,还降低 Drp1 表达和磷酸化,并减少线粒体分裂,具有抗氧化和抗癌活性。
  • ¥ 213
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Elsibucol
T31615216167-95-2In house
Elsibucol (AGI 1096) 是一种VCAM1抑制剂,可用于研究器官移植排斥。Elsibucol 是一种代谢稳定的丙醇衍生物,具有抗氧化、抗炎和抗增殖的特性。它能降低血液中的胆固醇水平,减少受伤动脉中的氧化应激和炎症反应,从而抑制动脉粥样硬化,保护动脉损伤后的内皮愈合。
  • ¥ 990
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Oleoylestrone
T28232180003-17-2In house
Oleoylestrone (MP-101) 存在于血浆和脂肪组织中,具有潜在的抗氧化作用,可诱导大鼠体内脂肪的流失,可用于减肥。
  • ¥ 1980 TargetMol
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Licoflavone C
TN186172357-31-4
Licoflavone C (4',5,7-Trihydroxy-8-prenylflavone) 是从 Glycyrrhiza inflata 的根部分离出来的异戊二烯基黄酮化合物,具有抗氧化和抗真菌活性,在培养的人类外周淋巴细胞中,它对 DAU 或 MMC 诱导的染色体损伤具有保护作用。Licoflavone C 可用于研究真菌感染。
  • ¥ 496
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