片段化合物数据库

基于片段的药物设计（Fragment-baseddrugdesign,FBDD），其理论基础是挑选有利的片段组合或延伸得到新药物分子，获得高活性的候选药物。与HTS相比，数千种片段分子即可组合出数百万种药物结构，更容易收集和管理，此外，片段的分子量更小，溶解度相对更高且更易进行结构优化，成药潜力更高。
蛋白相互作用等复杂靶点，其结合口袋较为平坦，化合物难以结合，HTS在这一领域几乎失效，FBDD则可先识别具有弱结合作用的小片段，进一步优化结构，获得潜在成药化合物。通过这种方式目前已发现多个小分子药物，其中有30多个进入临床阶段，以及数个上市药物：Vemurafenib，Venetoclax，Erdafitinib，Pexidartinib，Ivosidenib，Enasidenib，Baricitinib，Fedratinib，Sotorasib， Adagrasib。鉴于FBDD方法的成功运用，其在药物研发领域将会更受药物研发专家青睐。