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BMS-37 是一种 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂,对 PD-L1/PD-1 复合物的 IC50 为 18–200 nM,同时对改造的 Jurkat T 细胞表现出非特异性细胞毒性(EC50 为 3–6 μM)。BMS-37 广泛用于研究 PD-L1 诱导的 T 细胞耗竭机制,或作为 PD-L1 配体骨架用于免疫肿瘤学中 PROTAC 分子的理性设计与合成。
别名 BMS37, BMS 37
BMS-37 是一种 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂,对 PD-L1/PD-1 复合物的 IC50 为 18–200 nM,同时对改造的 Jurkat T 细胞表现出非特异性细胞毒性(EC50 为 3–6 μM)。BMS-37 广泛用于研究 PD-L1 诱导的 T 细胞耗竭机制,或作为 PD-L1 配体骨架用于免疫肿瘤学中 PROTAC 分子的理性设计与合成。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 现货 |
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| 产品描述 | BMS-37 is a PD-1/PD-L1 immune checkpoint inhibitor exhibiting IC50 values ranging from 18 to 200 nM against the PD-L1/PD-1 complex, while displaying nonspecific cytotoxicity toward modified Jurkat T cells with EC50 values between 3 and 6 μM, and it is widely used to investigate PD-L1–induced T-cell exhaustion mechanisms or as a PD-L1 ligand scaffold for the rational design and synthesis of PROTAC molecules in immuno-oncology research. |
| 别名 | BMS37, BMS 37 |
| 分子量 | 448.55 |
| 分子式 | C27H32N2O4 |
| CAS No. | 1675202-20-6 |
| Smiles | O=C(NCCNCC=1C(OC)=CC(OCC2=CC=CC(C=3C=CC=CC3)=C2C)=CC1OC)C |
| 存储 | Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (178.35 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多