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(S)-Coriolic acid

产品编号 T37974 CAS 29623-28-7

别名: 13(S)-HODE

(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) 是一种重要的细胞内信号剂，是亚油酸与植物和哺乳动物脂氧合酶反应生成的，在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 在 1 μM 左右时，它能抑制肿瘤细胞与血管内皮的粘附，能下调 IRGpIIb/IIIa 受体的表达。(S)-Coriolic acid 是15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物，常作为内源性配体激活 PPARγ。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍和气道上皮损伤。

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(S)-Coriolic acid, CAS 29623-28-7

规格	价格/CNY	货期
100 μg	￥ 1,450	现货
250 μg	￥ 3,260	现货
500 μg	￥ 4,890	现货
1 mg	￥ 7,330	现货
5 mg	￥ 13,900	现货

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产品描述	(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) is an important intracellular signaling agent, generated by the reaction of linoleic acid with plant and mammalian lipoxygenases, and is involved in cell proliferation and differentiation in various biological systems. (S)-Coriolic acid inhibits the adhesion of tumor cells to the vascular endothelium and down-regulates the expression of IRGpIIb/IIIa receptors at around 1 μM. (S)-Coriolic acid is a metabolite of 15-lipoxygenase (15-LOX), which often acts as an endogenous ligand to activate PPARγ. (S)-Coriolic acid induces mitochondrial dysfunction and airway epithelial damage.
体外活性	(S)-Coriolic acid (30 nM; 6 h; E-FABP-/- keratinocytes) induces K1 expression through NF-κB activation. (S)-Coriolic acid also increases the phosphorylation of Ikkinase-bat tyrosine 199, which promotes IκBα phosphorylation and subsequent NF-kB activation. (S)-Coriolic acid increases the phosphorylation of IκBαat serine 32, which induces IκB degradation and thereby activates NF-κB.[3]
体内活性	(S)-Coriolic acid (0-0.6 mg; Intranasal; once a day for 3 consecutive days; mouse) induces pronounced airway dysfunction, airway neutrophilia, mitochondrial dysfunction, and epithelial injury.[2]

别名	13(S)-HODE
分子量	296.44
分子式	C18H32O3
CAS No.	29623-28-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: >50 mg/mL (per Rao Maddipati)

DMSO: 55 mg/mL (185.54 mM)

PBS (pH 7.2): 1 mg/mL

DMF: >50 mg/mL (per Rao Maddipati)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.3734 mL	16.8668 mL	33.7336 mL	84.3341 mL
	5 mM	0.6747 mL	3.3734 mL	6.7467 mL	16.8668 mL
	10 mM	0.3373 mL	1.6867 mL	3.3734 mL	8.4334 mL
	20 mM	0.1687 mL	0.8433 mL	1.6867 mL	4.2167 mL
	50 mM	0.0675 mL	0.3373 mL	0.6747 mL	1.6867 mL
	100 mM	0.0337 mL	0.1687 mL	0.3373 mL	0.8433 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mabalirajan U, et al. Linoleic acid metabolite drives severe asthma by causing airway epithelial injury. Sci Rep. 2013;3:1349. 2. Ogawa E, et al. Epidermal FABP (FABP5) regulates keratinocyte differentiation by 13(S)-HODE-mediated activation of the NF-κB signaling pathway. J Invest Dermatol. 2011;131(3):604-612. 3. Yuan H, et al. 15-Lipoxygenases and its metabolites 15(S)-HETE and 13(S)-HODE in the development of non-small cell lung cancer. Thorax. 2010;65(4):321-326. 4. Buchanan MR, et al. 13-Hydroxyoctadecadienoic acid is the vessel wall chemorepellant factor, LOX. J Biol Chem. 1985;260(30):16056-16059. 5. Honn KV, et al. Fatty acid modulation of tumor cell adhesion to microvessel endothelium and experimental metastasis. Prostaglandins. 1992;44(5):413-429.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(S)-Coriolic acid 29623-28-7 DNA Damage/DNA Repair Metabolism Lipoxygenase Mitochondrial Metabolism PPAR 13HODE Coriolic acid 13(S)-HODE Inhibitor inhibitor inhibit

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