Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SMURF1-IN-1是一种口服活性的特异性E3泛素蛋白连接酶1(SMURF1)选择性抑制剂,IC50值为92 nM。在大鼠肺部高压模型中显示出显著疗效,适用于肺动脉高压疾病的研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | Smurf1-IN-1, a selective E3 ubiquitin protein ligase 1 (SMURF1) inhibitor, exhibits oral activity with an IC50 of 92 nM and demonstrates considerable efficacy in a rat model of pulmonary hypertension [1]. |
体内活性 | Smurf1-IN-1(化合物38)(1、3、10 mg/kg,经口)在大鼠肺高血压模型中展现出显著的疗效[1]。Smurf1-IN-1通过静脉注射(1 mg/kg)与口服(3 mg/kg)给药后,半衰期(T 1/2)为7.9小时,口服生物利用度(F%)达到82%[1]。 |
分子量 | 468.98 |
分子式 | C24H29ClN6O2 |
CAS No. | 1824708-03-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Smurf1-IN-1 1824708-03-3 Ubiquitination E1/E2/E3 Enzyme Inhibitor inhibitor inhibit