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Goodyeroside A(斑叶兰苷 A)是一种天然的糖苷,可以抑制由四氯化碳等物质引起的肝损伤,还能够通过抑制NF-κB信号通路有效抑制炎症。
Goodyeroside A(斑叶兰苷 A)是一种天然的糖苷,可以抑制由四氯化碳等物质引起的肝损伤,还能够通过抑制NF-κB信号通路有效抑制炎症。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 1,080 | 现货 |
产品描述 | Goodyeroside A is a natural glycoside that inhibits liver damage caused by substances such as carbon tetrachloride, and is also effective in suppressing inflammation by inhibiting the NF-κB signalling pathway. |
体外活性 | Goodyeroside A 在 RAW264.7 巨噬细胞中(0.1-10 μM,24 h)无细胞毒性,并可浓度依赖性地抑制 LPS 诱导的 NO 产生、iNOS 蛋白表达和 TNF-α、IL-6 的分泌,表明其具有抗炎活性[1]。 |
体内活性 | 在小鼠耳肿胀模型中,Goodyeroside A(25、50 mg/kg,口服,1 次)可显著抑制二十二烷酰酯诱导的耳部肿胀和炎症细胞浸润,进一步验证其抗炎作用[1]。 |
别名 | 斑叶兰苷 A |
分子量 | 264.23 |
分子式 | C10H16O8 |
CAS No. | 211107-44-7 |
Smiles | O([C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)[C@H]2CC(=O)OC2 |
存储 | store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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