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W-7 hydrochloride

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纯度: 99.63%

货号 T20792Cas号 61714-27-0

别名 W-7 HCl, W7 HCl, W 7 HCl, N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺胺盐酸盐

W-7 hydrochloride (W-7 HCl) 是一种选择性的钙调蛋白拮抗剂。它抑制Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶和肌球蛋白轻链激酶，IC50值分别为 28 μM 和 51 μM。它可诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。

W-7 hydrochloride
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货号 T20792 别名 W-7 HCl, W7 HCl, W 7 HCl, N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺胺盐酸盐Cas号 61714-27-0

W-7 hydrochloride (W-7 HCl) 是一种选择性的钙调蛋白拮抗剂。它抑制Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶和肌球蛋白轻链激酶，IC50值分别为 28 μM 和 51 μM。它可诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 179
现货
5 mg
¥ 397
现货
10 mg
¥ 628
现货
25 mg
¥ 997
现货
50 mg
¥ 1,370
现货
100 mg
¥ 1,890
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 328
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
W-7 hydrochloride (W-7 HCl), a calmodulin antagonist, inhibits Ca2+-calmodulin-dependent myosin light chain kinase and phosphodiesterase, W-7 hydrochloride induces apoptosis and has antitumor activity.
靶点活性
PDE:28 μM (IC50), Myosin light chain kinase:51 µM (IC50)
别名W-7 HCl, W7 HCl, W 7 HCl, N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺胺盐酸盐
化学信息
分子量377.32
分子式C16H22Cl2N2O2S
CAS No.61714-27-0
SmilesC1=CC2=C(C=CC=C2Cl)C(=C1)S(=O)(=O)NCCCCCCN.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (662.57 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (13.25 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6503 mL13.2514 mL26.5027 mL132.5135 mL
5 mM0.5301 mL2.6503 mL5.3005 mL26.5027 mL
10 mM0.2650 mL1.3251 mL2.6503 mL13.2514 mL
20 mM0.1325 mL0.6626 mL1.3251 mL6.6257 mL
50 mM0.0530 mL0.2650 mL0.5301 mL2.6503 mL
100 mM0.0265 mL0.1325 mL0.2650 mL1.3251 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

TargetMol AI Summary
W-7 hydrochloride demonstrates a broad spectrum of bioactivities, notably including the inhibition of Batrachotoxinin binding to high-affinity sites on voltage-dependent sodium channels in guinea pig cerebral cortex, with an IC50 value of 12000 nM and achieving 46.8% inhibition at 10 μM. It also inhibits protein kinase C (PKC) with an IC50 value of 60.0 μg/mL and exhibits antiplasmodial activity against various strains of Plasmodium falciparum, with IC50 values ranging from 10000 nM to 15848.93 nM after 72 hours, as assessed by the SYBR green assay. Furthermore, W-7 hydrochloride modulates Lamin A splicing, induces erasure of genomic imprints, and shows potential as a novel general anesthetic. It can induce DNA re-replication, inhibit histone lysine methyltransferases, cytochrome P450 3A4, and Human Apurinic/apyrimidinic Endonuclease 1. Additionally, it potently inhibits sodium fluorescein uptake in OATP1B1- and OATP1B3-transfected CHO cells at an equimolar substrate-inhibitor concentration of 10 μM, with inhibition rates of 87.75% and 105.81%, respectively. Its ability to inhibit Marburg Virus entry into cells further underscores its diverse pharmacological potential..
Note: Summary generated by AI, AI may be wrong some times, we do not provide any medical advice and only sell our product to accredited institution, Please cross-check with other sources, data source: chembl

关键词

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