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Cephalexin hydrochloride

Synonyms: 盐酸头孢氨苄, Cephacillin hydrochloride, Cefalexin hydrochloride
货号 T22643Cas号 59695-59-9 一键复制产品信息
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Cephalexin hydrochloride 是一种具有广谱抗菌活性的口服半合成头孢菌素类化合物。Cephalexin hydrochloride 对多种革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Cephalexin hydrochloride 通过靶向青霉素结合蛋白(PBPs)抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin hydrochloride 可用于肺炎、链球菌性咽炎、细菌性心内膜炎及细菌细胞壁生物合成机制相关研究。

Cephalexin hydrochloride

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货号 T22643Cas号 59695-59-9

别名 盐酸头孢氨苄, Cephacillin hydrochloride, Cefalexin hydrochloride

Cephalexin hydrochloride 是一种具有广谱抗菌活性的口服半合成头孢菌素类化合物。Cephalexin hydrochloride 对多种革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Cephalexin hydrochloride 通过靶向青霉素结合蛋白(PBPs)抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin hydrochloride 可用于肺炎、链球菌性咽炎、细菌性心内膜炎及细菌细胞壁生物合成机制相关研究。

Cephalexin hydrochloride
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产品介绍


生物活性
产品描述
Cephalexin hydrochloride is a potent, orally active semisynthetic cephalosporin compound with a broad antibacterial spectrum. Cephalexin hydrochloride exhibits antibacterial activity against a wide range of gram-positive and gram-negative bacterial species. Cephalexin hydrochloride targets penicillin-binding proteins (PBPs) to inhibit bacterial cell wall assembly. Cephalexin hydrochloride is utilized in investigations involving pneumonia, streptococcal pharyngitis, bacterial endocarditis, and bacterial cell wall biosynthesis mechanisms.
体外活性

Cephalexin hydrochloride(10 μg/mL)通过灭活称为青霉素结合蛋白(PBPs)的酶,破坏聚合肽聚糖(PG)的生物合成过程[1]。
Cephalexin hydrochloride对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抑制活性,其对炭疽芽孢杆菌(Bacillus anthracis)、迟缓爱德华菌(Edwardsiella tarda)、霍乱弧菌(Vibrio cholerae)、多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)、迟缓爱德华菌(Edwardsiella tarda)、产碱菌属(Alcaligenes sp.)和雷特格变形杆菌(Proteus rettgeri)的MIC值分别为2、2、2、2、4、4.4和5.7 μg/mL[2]。

体内活性

Cephalexin hydrochloride(0-50 mg/kg; p.o.; 3.5 h)对感染细菌的雄性Swiss-Webster特小鼠具有抗菌活性(包括化脓性链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌及多种革兰氏阴性菌)[2]。

别名
盐酸头孢氨苄, Cephacillin hydrochloride, Cefalexin hydrochloride
化学信息
分子量383.85
分子式C16H18ClN3O4S
CAS No.59695-59-9
SmilesO=C1N2[C@@]([C@@H]1NC([C@H](N)C3=CC=CC=C3)=O)(SCC(C)=C2C(O)=O)[H].Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储

Keep away from moisture, Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (208.41 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6052 mL13.0259 mL26.0518 mL130.2592 mL
5 mM0.5210 mL2.6052 mL5.2104 mL26.0518 mL
10 mM0.2605 mL1.3026 mL2.6052 mL13.0259 mL
20 mM0.1303 mL0.6513 mL1.3026 mL6.5130 mL
50 mM0.0521 mL0.2605 mL0.5210 mL2.6052 mL
100 mM0.0261 mL0.1303 mL0.2605 mL1.3026 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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