Kisspeptin

Kisspeptin-10, rat acetate(478507-53-8 free base) 是啮齿动物 Kisspeptin 受体 (KISS1, GPR54) 的内源性配体。

TAK-448 acetate (MVT-602 acetate) 是一种小分子 KISS1R 激动剂，是一种和 kisspeptin 类似的合成肽。TAK-448 acetate 具有抗肿瘤活性，抑制 VCaP 细胞增殖，可用于研究前列腺癌。

Kisspeptin 234 acetate(1145998-81-7 free base) 是Kisspeptin 受体 (KISS1, GPR54) 拮抗剂； 是Kisspeptin-10 类似物。它抑制 Kisspeptin-10 对磷酸肌醇 (IP) (IC50 = 7 nM) 的刺激和促性腺激素释放激素 (GnRH) 的释放。

Kisspeptin-10, human (TFA)(374675-21-5,FREE) 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。 Kisspeptin-10，人类 TFA 通过其受体 GPR54 充当肿瘤转移抑制因子。 Kisspeptin-10-GPR54系统在胚胎肾发育中发挥重要作用。 Kisspeptin-10/GPR54 信号通过 NFATc4 介导的 BMP2 表达诱导成骨细胞分化

Zebrafish Kisspeptin-1, 作为神经肽kisspeptin-1的核心序列，主要功能是参与调控促性腺激素释放激素(GnRH)的分泌，进而影响生殖系统的调节。

TAK-683 is an effective full KISS1 receptor agonist (IC50=170 pM). TAK-683 is a nonapeptide metastin analog, shows agonistic activities to KISS1R (EC50: 0.96 nM and 1.6 nM for human and rat, respectively).

Canine KP-10 是一种有效的 kisspeptin，可诱导发情母狗产生显著的促性腺激素和雌二醇反应。

TAK-683 acetate是一种高效的KISS1R激动剂(IC50=170 pM)，改善了代谢稳定性。作为九肽metastin的类似物，对人和大鼠的EC50值分别为0.96 nM和1.6 nM。该化合物通过消耗下丘脑GnRH，能够降低血浆FSH、LH、睾酮水平，展示了对研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

Kisspeptin-10, rat TFA 作为有效的血管收缩剂及血管生成抑制剂，为GPR54 (亦称KISS1) 亲吻蛋白受体的配体。此外，Kisspeptin-10, rat TFA 能降低Methotrexate引起的生殖毒性并显示出抗氧化潜力。

TAK-448 (MVT-602), a potent and full KISS1R agonist with an IC50 of 460 pM and an EC50 of 632 pM, has been studied in trials for the treatment of Prostate Cancer, Low Testosterone, Prostatic Neoplasms, and Hypogonadotropic Hypogonadism.

Kiss2 peptide 是调节生殖行为的正向因子。在 COS-7 细胞中，Kiss2 peptide 与同源 G-蛋白偶联受体 Kiss2R (GPR54) 结合，并通过 Gas 和 Gaq 激活 PKA 和 PKC 信号通路，从而增强 cAMP 反应元件依赖性荧光素酶（CRE-luc）和血清反应元件依赖性荧光素酶（SRE-luc）的活性。

Kisspeptin-14 human是Kisspeptin的活性片段短肽，含有14个氨基酸，由KiSS-1基因编码。Kisspeptin-14 human是一种GPR54激动剂,在CHO-K1细胞上对人和大鼠GPR54受体的Ki值分别为1.65和2.04 nM，EC50值分别为7.22和1.33 nM。

KISS1-305, the Metastin/Kisspeptin analog, is a prototype peptide and chemical probe with suboptimal KISS1R agonistic activity and resistance to plasma protease degradation.

Kisspeptin 234 TFA，作为一种十肽，是kisspeptin受体（KISS1, GPR54）的拮抗剂，并且是Kisspeptin 10的类似物。

Kisspeptin-10, human TFA为一种有效的血管收缩剂及血管生成抑制剂，通过其受体GPR54抑制肿瘤转移。Kisspeptin-10-GPR54系统对胚胎肾脏发展具有关键影响，而Kisspeptin-10/GPR54信号则通过NFATc4介导的BMP2表达促进成骨细胞分化。

Kisspeptin-10, rat is an Endogenous ligand for the rodent kisspeptin receptor (KISS1, GPR54).

Kisspeptin 234 is a kisspeptin receptor (KISS1, GPR54) antagonist; kisspeptin-10 analog. Inhibits kisspeptin-10 stimulation of inositol phosphate (IP) (IC50 = 7 nM) and release of gonadotrophin-releasing hormone (GnRH).

Kisspeptin-10, human is an effective vasoconstrictor and inhibitor of angiogenesis.

Kiss2 peptide acetate 是 Kiss2 peptide 的醋酸盐版本，且作为一种积极的生殖调节剂发挥作用。该化合物在 COS-7 细胞中通过与其同源受体 Kiss2R (GPR54) 结合，通过 Gas 和 Gaq 蛋白激活相关的PKA和PKC信号通路，进而促进 cAMP 反应元件依赖性荧光素酶 (CRE-luc) 和血清反应元件依赖性荧光素酶 (SRE-luc) 的活性增强。