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PROTAC CYP1B1 degrader-2 (compound PV2) 作为基于von Hippel - Landau (VHL) E3 ligase的CYP1B1降解剂,在A549/Taxol细胞中表现出显著生物活性,其DC50值为1.0 nM,持续时间达24小时。此外,该化合物能有效抑制A549/Taxol细胞的生长、迁移和侵袭能力。

PROTAC CYP1B1 degrader-2 (compound PV2) 作为基于von Hippel - Landau (VHL) E3 ligase的CYP1B1降解剂,在A549/Taxol细胞中表现出显著生物活性,其DC50值为1.0 nM,持续时间达24小时。此外,该化合物能有效抑制A549/Taxol细胞的生长、迁移和侵袭能力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | PROTAC CYP1B1 degrader-2 (compound PV2), a VHL (von Hippel - Landau) E3 ligase-based degrader of CYP1B1, exhibits a DC50 of 1.0 nM after 24 hours in A549/Taxol cells. Furthermore, it effectively inhibits the growth, migration, and invasion of A549/Taxol cells. |
| 靶点活性 | CYP1B1:1 nM (DC 50 ) |
| 分子量 | 954.66 |
| 分子式 | C49H56ClN7O5S3 |
| CAS No. | 2836297-26-6 |
| Smiles | O(CCCCCCCC(N[C@H](C(=O)N1[C@H](C(N[C@@H](C)C2=CC=C(C=C2)C=3SC=NC3C)=O)C[C@@H](O)C1)[C@@](C)(C)C)=O)C4=C(C=CC=C4)C=5N=C(SC5)C=6N=C(NC7=CC=C(Cl)C=C7)SC6 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多