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Ancitabine hydrochloride

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Ancitabine hydrochloride
产品编号 T1591Cas号 10212-25-6
别名 盐酸环胞苷, NSC 145668 HCl, Cyclocytidine hydrochloride, Cyclocytidine HCl, Cyclo-CMP hydrochloride, Cyclo-C HCl

Ancitabine hydrochloride (NSC 145668 HCl) 是一种天然的抗白血病药物。

Ancitabine hydrochloride

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Ancitabine hydrochloride
纯度: 99.37%
产品编号 T1591 别名 盐酸环胞苷, NSC 145668 HCl, Cyclocytidine hydrochloride, Cyclocytidine HCl, Cyclo-CMP hydrochloride, Cyclo-C HClCas号 10212-25-6

Ancitabine hydrochloride (NSC 145668 HCl) 是一种天然的抗白血病药物。

规格价格库存数量
50 mg
¥ 148
现货
100 mg
¥ 232
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200 mg
¥ 417
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 462
现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
如果低于说明书给出的最高溶解度情况下,产品仍未溶解怎么办?
建议您使用一些辅助溶解方法,如水浴加热至 45℃ 或用超声震荡,加速粉末溶解。
产品溶解需要超声吗?如果没有超声仪怎么办?
超声可以加快粉末的溶解速度,如果您的化合物溶解不了,建议您尝试超声。如果您没有超声仪,建议您选择较低母液浓度,或者较少粉末量,尝试溶解。
收到化合物后,是否需要称量后配制储备液?
对于小包装,如 1 mg、5 mg、10 mg 等,不建议二次称量。这样会导致化合物损耗,且无法估算。TargetMol 所有产品原装进口,精准称量,您收到后可直接添加相应量溶剂。 对于大包装,如果您需要分批次实验,可每次称量后配制储备液,建议您 10 mg 起称,称量的误差会小一些;当然条件允许,也可以先配制成高浓度母液,分装备用。
抑制剂是否可以高温灭菌?
大部分产品均通过化学方法合成,反应条件一般在 50-80℃ 之间,因此不建议使用高温灭菌法进行灭菌,建议用 0.22 μm 滤膜过滤灭菌。
化合物如何用于动物实验?如何确立剂量、给药方式等?
同一个化合物对不同动物模型、不同疾病模型的用法不一样,建议根据实验目的,查询文献选择用法。 常见的给药方式包括腹腔注射、灌胃等。由于首过效应,一般可以灌胃的也可以腹腔注射,可以腹腔注射的不一定适合灌胃。不同种属的给药剂量可以根据官网的表格换算。但仅供参考,实际应用中可能未必合适或者准确,尽量以具体某种动物给药剂量的参考文献为主。 我们的化合物都可以进行细胞动物实验,但有些化合物还没有用于动物实验的文献,这种情况下,您可以尝试进行动物实验,但我们无法提供使用方式,也无法保证药效。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ancitabine hydrochloride (NSC 145668 HCl) is the hydrochloride salt of a cytarabine congener prodrug with antineoplastic activity. Upon administration, ancitabine is slowly hydrolyzed into cytarabine. Subsequently, cytarabine is converted to the triphosphate form within the cell and then competes with cytidine for incorporation into DNA. Because the arabinose sugar sterically hinders the rotation of the molecule within DNA, DNA replication ceases, specifically during the S phase of the cell cycle. Cytarabine agent also inhibits DNA polymerase, resulting in a decrease in DNA replication and repair. Compared to cytarabine, a more prolonged, consistent cytarabine-mediated therapeutic effect may be achieved with ancitabine because of the slow hydrolytic conversion of ancitabine to cytarabine.
体外活性
作为一种有效的免疫抑制剂,抗病毒和抗肿瘤剂,Cyclocytidine可用于白血病治疗.其需要用不同的复合注射方法才可发挥最大抑制效果.
体内活性
Cyclocytidine对需要DNA复制和处于有丝分裂快速分裂期的细胞作用最为明显。Cyclocytidine对DNA合成所需的DNA和RNA聚合酶以及核苷酸还原酶有也抑制作用。与人类的脱氧核苷结构相似,Cyclocytidine HCl (Ancitabine)整合到人类的DNA以杀死细胞,是Cytarabine的前体药物。
激酶实验
Human placental aromatase activity: The assay is performed in a total volume of 1 mL at 37 ℃. Unless otherwise noted, the incubation mixture contains 11 nM [4- 14C] androstene-3, 17-dione ([4- 14C]A), 24 mM NADPH (tetrasodium salt Type III), the appropriate concentrations of the desired inhibitor, and 120 μg of microsomal protein. The (4- 14C)A is added as a solution in 1.7% ethanol in 0.05 M potassium phosphate buffer (pH 7.4), so that the final concentration of ethanol does not exceed 0.02% (v/v). The reaction is started by the addition of enzyme and stopped after 20 min by the addition of 7 vol of ethyl acetate. The mixture is agitated on a vortex mixer and centrifuged at 600 g for 5 min. The aqueous phase is re-extracted with 7 vol of ethyl acetate, and the combined extracts are evaporated to dryness using an Evapo-Mix. Over 99% of the radio- active of [4- 14C] added is recovered using this extraction system. The residue obtained is dissolved in 150 μL acetone, and 100 μL aliquots are chromatographed for 65 min on thin-layer plates precoated with silica gel 60 using ethyl: acetate: isooctane (140:60, v/v; system A) or toluene: chloroform: methanol (70:140:20; system B). The radioactive zones of the plate are located with a Berthold LB 2760 thin-layer scanner. The radioactive estradiol (E2) and estrone (E1) neaks are identified by comparison with authentic standards. The corresponding bonding band of silica gel is transferred to vials containing 10 mL of scintillation fluid, and counted with a 6880 Liquid Scintillation system.
别名盐酸环胞苷, NSC 145668 HCl, Cyclocytidine hydrochloride, Cyclocytidine HCl, Cyclo-CMP hydrochloride, Cyclo-C HCl
化学信息
分子量261.66
分子式C9H12ClN3O4
CAS No.10212-25-6
SmilesCl.[C@@H]12[C@@H](Oc3n1ccc(=N)n3)[C@@H]([C@H](O2)CO)O
密度2.01 g/cm3
储存&溶解度
存储store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 10 mg/mL (38.22 mM), Sonication is recommended.
H2O: 26.31 mg/mL (100.55 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.8218 mL19.1088 mL38.2175 mL191.0877 mL
5 mM0.7644 mL3.8218 mL7.6435 mL38.2175 mL
10 mM0.3822 mL1.9109 mL3.8218 mL19.1088 mL
20 mM0.1911 mL0.9554 mL1.9109 mL9.5544 mL
H2O
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0764 mL0.3822 mL0.7644 mL3.8218 mL
100 mM0.0382 mL0.1911 mL0.3822 mL1.9109 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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