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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50 T | ¥ 638 | 10-12日内发货 |
利用靛酚蓝比色法测定脲酶水解尿素产生的 NH3-N,生成的蓝色靛酚和氨的浓度成正比。
50T/24S规格的产品组成及保存条件:
| 编号 | 规格 | 储存条件 |
|---|---|---|
| CB0152V-A | 甲苯(自备) | |
| CB0152V-B | 15 ml×1瓶 | 4℃保存 |
| CB0152V-C | 60mL×1 瓶 | 4℃保存 |
| CB0152V-D(A) | 2mL×1 瓶 | 4℃保存;临用前将 A 液:B液:蒸馏水按体积比 1:1:3 混合待用;用多少配多少 |
| CB0152V-D(B) | 2mL×1 瓶 | |
| CB0152V-E | 5mL×1 瓶 | 4℃保存 |
| CB0152V-Standard(240μg/mL) | 5mL×1 瓶 | 4℃保存 |
正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。
一、自备用品:
可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、研钵、冰、甲苯和蒸馏水。
二、测定步骤:
1.培养
| 试剂名称 | 测定管(µL) | 对照管(µL) |
|---|---|---|
| 风干土样(g) | 0.2g | 0.2g |
| CB0152V-A | 100 | 100 |
| 振荡混匀,使土样全部湿润,室温放置 15min | ||
| CB0152V-B | 500 | |
| 蒸馏水 | 500 | |
| CB0152V-C | 1000 | 1000 |
| 混匀,放入 37℃水浴培养 24h 后,10000g 常温离心 10min,取上清液。 | ||
2.将培养结束的上清液稀释 10 倍(取 0.1mL 上清液,加入 0.9mL 蒸馏水),若吸光值仍大于1,继续稀释。
3.标准品的准备:吸取适量的标准溶液,用蒸馏水稀释至 20、15、10、5、2.5、1、0μg/mL。
4.测氨量,分光光度计预热 30 min,调节波长到 578nm,蒸馏水调零,在EP管中加入下列试剂:
| 试剂名称 | 测定管(µL) | 对照管(µL) | 标准管(µL) |
|---|---|---|---|
| 稀释后的上清液或标准品 | 400 | 400 | 400 |
| CB0152V-D | 80 | 80 | 80 |
| CB0152V-E | 60 | 60 | 60 |
| 充分混匀,室温放置 20min | |||
| 蒸馏水 | 460 | 460 | 460 |
| 混匀, 578nm 处蒸馏水调零,测 A 值,ΔA=A测定管-A对照管。 注意:每个测定管设一个对照管。 |
|||
三、脲酶活力计算公式:
标准曲线的建立:根据标准管的浓度(x)和吸光度(y,减去浓度为 0 的空白管),做标准曲线;根据标准曲线,将ΔA(y)带入公式计算测定中样本的浓度(μg/mL)x 值。
单位的定义:每天每 g 土样中产生 1μg NH3-N 定义为一个酶活力单位。
脲酶活力 (U/g 土样) = x×10×V反总÷W÷T=80×x
注:10:稀释倍数;T:反应时间,1d;V反总:反应体系总体积:1.6mL;W:样本质量,0.2g。
1.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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