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别名 Galeterone 3β-imidazole
VNPP433-3β 是一种能够促进降解的分子靶向剂,专用于降解雄激素受体 (AR)、其剪接变体 (AR-Vs) 以及与 MAP 激酶结合的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Mnk1/2。它可有效抑制癌细胞 LNCaP、C4-2B 和 CWR22Rv1 的增殖,GI50 分别为 0.2、0.3 和 0.31 μM。在 CD-1 小鼠中的药代动力学特征表现优异,并且能够抑制异种移植小鼠模型中 CWR22Rv1 肿瘤的生长。

VNPP433-3β 是一种能够促进降解的分子靶向剂,专用于降解雄激素受体 (AR)、其剪接变体 (AR-Vs) 以及与 MAP 激酶结合的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Mnk1/2。它可有效抑制癌细胞 LNCaP、C4-2B 和 CWR22Rv1 的增殖,GI50 分别为 0.2、0.3 和 0.31 μM。在 CD-1 小鼠中的药代动力学特征表现优异,并且能够抑制异种移植小鼠模型中 CWR22Rv1 肿瘤的生长。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 12,800 | 10-14周 | |
| 50 mg | ¥ 16,800 | 10-14周 | |
| 100 mg | ¥ 21,500 | 10-14周 |
| 产品描述 | VNPP433-3β acts as a molecular glue degrader, targeting the androgen receptor (AR) and its splice variants (AR-Vs) as well as MAP kinase-interacting serine/threonine protein kinase Mnk1/2. It effectively inhibits the proliferation of cancer cells LNCaP, C4-2B, and CWR22Rv1, with GI50 values of 0.2, 0.3, and 0.31 μM, respectively. Additionally, VNPP433-3β shows favorable pharmacokinetics in CD-1 mice and suppresses tumor growth in the CWR22Rv1 xenograft mouse model . |
| 别名 | Galeterone 3β-imidazole |
| 分子量 | 438.61 |
| 分子式 | C29H34N4 |
| CAS No. | 1630820-51-7 |
| Smiles | C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@]4(C)C(=CC3)C[C@H](CC4)N5C=CN=C5)[H])[H])(CC=C2N6C=7C(N=C6)=CC=CC7)[H] |
| 存储 | keep away from direct sunlight,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多