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SCD1 inhibitor-3

产品编号 T38683 CAS 1282606-48-7

别名: SCD1-IN-3, SCD1 inhibitor-3, SCD1 inhibitor 17a

SCD1 inhibitor-3 (ML-270) 是一种高效、口服的化合物，可以抑制SCD1，且安全性极高。 SCD1 inhibitor-3 显示出在代谢疾病(包括肥胖、二型糖尿病和血脂异常，以及痤疮和癌症等各种皮肤病)方面的巨大研究潜力。

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SCD1 inhibitor-3, CAS 1282606-48-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 828	现货
5 mg	￥ 1,980	现货
10 mg	￥ 3,160	现货
25 mg	￥ 5,220	现货
50 mg	￥ 7,380	现货
100 mg	￥ 9,930	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,160	现货

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纯度: 98.95%

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参考文献

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产品描述

SCD1 inhibitor-3 (ML-270) is a highly effective and orally available compound that inhibits SCD1 with remarkable safety. SCD1 inhibitor-3 demonstrates strong potential for research in metabolic diseases, including obesity, type II diabetes, and dyslipidemia, as well as various skin conditions like acne and cancer.

体内活性

SCD1 inhibitor-3 (compound 17a) (5 mg/kg; p.o.; 4 hours) reduces the plasma C16:1/C16:0 triglycerides desaturation index by 54 % [1] . SCD1 inhibitor-3 (2~10 mg/kg; p.o.; 4 hours) makes a dose-responsive reduction of plasma triglycerides desaturation index [1] . Animal Model: Lewis rats [1] Dosage: 5 mg/kg Administration: P.o.; 4 hours Result: Reduced the plasma C16:1/C16:0 triglycerides desaturation index by 54 %. Animal Model: Lewis rats [1] Dosage: 2~10 mg/kg Administration: P.o.; 4 hours Result: A dose-responsive reduction of plasma triglycerides desaturation index[1].

别名	SCD1-IN-3, SCD1 inhibitor-3, SCD1 inhibitor 17a
分子量	393.37
分子式	C19H16FN7O2
CAS No.	1282606-48-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 35 mg/mL (89 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5421 mL	12.7107 mL	25.4214 mL	63.5534 mL
	5 mM	0.5084 mL	2.5421 mL	5.0843 mL	12.7107 mL
	10 mM	0.2542 mL	1.2711 mL	2.5421 mL	6.3553 mL
	20 mM	0.1271 mL	0.6355 mL	1.2711 mL	3.1777 mL
	50 mM	0.0508 mL	0.2542 mL	0.5084 mL	1.2711 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Sun S, et al. Discovery of triazolone derivatives as novel, potent stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD1) inhibitors. Bioorg Med Chem. 2015;23(3):455-465.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SCD1 inhibitor-3 1282606-48-7 Metabolism Dehydrogenase SCD1-IN-3 SCD1 inhibitor 17a Inhibitor inhibitor inhibit

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