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2'-MeCCPA 是一种具有有效性和高选择性的 A1 腺苷受体 (A1AR) 激动剂,对 AR 的 K 值为 1.8 nM。2'-MeCCPA 抑制毛喉素刺激的腺苷酸环化酶活性,IC值为13.1 nM。2'-MeCCPA 具有镇痛活性,可用于研究 HCV 。
别名 2-Chloro-N-cyclopentyl-2′-C-methyladenosine
2'-MeCCPA 是一种具有有效性和高选择性的 A1 腺苷受体 (A1AR) 激动剂,对 AR 的 K 值为 1.8 nM。2'-MeCCPA 抑制毛喉素刺激的腺苷酸环化酶活性,IC值为13.1 nM。2'-MeCCPA 具有镇痛活性,可用于研究 HCV 。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 333 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 812 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,310 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,580 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,680 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,030 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 6,760 | 现货 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | 2'-MeCCPA is a potent and highly selective A1 adenosine receptor (A1AR) agonist with a K-value of 1.8 nM for AR.2'-MeCCPA inhibits trichostatin-stimulated adenylate cyclase activity with an IC value of 13.1 nM.2'-MeCCPA exhibits analgesic activity and can be used in the study of HCV. |
| 体内活性 | 在再灌注期间,2'-MeCCPA(1 nM-1 M)显著减少了雄性斯普拉格-道利大鼠[2]的梗死面积和风险比。 |
| 别名 | 2-Chloro-N-cyclopentyl-2′-C-methyladenosine |
| 分子量 | 383.83 |
| 分子式 | C16H22ClN5O4 |
| CAS No. | 205171-12-6 |
| Smiles | C[C@@]1(O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1n1cnc2c(NC3CCCC3)nc(Cl)nc12 |
| 密度 | 1.76g/cm3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (260.53 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多