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exo-IWR-1

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纯度: 97.41%

货号 T22775Cas号 1127442-87-8

别名 exo-IWR 1

exo-IWR-1 (exo-IWR 1) 是一种 IWR-1 的阴性对照无活性异构体。其中IWR-1是一种端锚聚合酶抑制剂,能够抑制Wnt/β-catenin 信号传导途径。

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纯度: 97.41%

货号 T22775 别名 exo-IWR 1Cas号 1127442-87-8

exo-IWR-1 (exo-IWR 1) 是一种 IWR-1 的阴性对照无活性异构体。其中IWR-1是一种端锚聚合酶抑制剂,能够抑制Wnt/β-catenin 信号传导途径。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 119
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5 mg
¥ 200
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10 mg
¥ 329
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25 mg
¥ 691
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50 mg
¥ 1,230
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100 mg
¥ 1,830
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200 mg
¥ 2,620
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍


exo-IWR-1 AI Summary
exo-IWR-1 is a multifunctional inhibitor targeting several biological pathways and exhibiting notable bioactivity. It inhibits the Wnt3 signaling pathway by targeting the Wnt/catenin pathway with an EC50 value of 5000.0 nM, as shown in assays involving mouse L-cells. The compound also demonstrates inhibition of the N-terminus hexaHis-tagged human TNSK2 expressed in Escherichia coli BL21 cells, with a similar EC50 value of 5000.0 nM. Additionally, it inhibits 6XHis-tagged tankyrase1 with an IC50 value of 1000.0 nM and significantly targets the ADP-ribosyltransferase catalytic domains of human TNKS1 and TNKS2, showing greater potency against TNKS2 (IC50 = 29.2 nM) compared to TNKS1 (IC50 = 303.0 nM). In terms of antiviral activity, exo-IWR-1 inhibits SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in Caco-2 cells at a 10 µM concentration with a 1.68% inhibition rate after 48 hours. It also shows inhibition against the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease by 4.771% at a concentration of 20 µM. Furthermore, in VERO-6 cells, the compound exhibits a 0.12% inhibition rate at the same 10 µM concentration after 48 hours of exposure to the SARS-CoV-2 virus. Moreover, exo-IWR-1 displays inhibitory activity against human HDAC6, with an inhibition of -1.4% using a commercial peptide substrate and 4.47% using a custom peptide substrate. This compound's diverse inhibitory effects suggest potential applications in both cancer research and antiviral therapeutics..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
exo-IWR-1 (exo-IWR 1) is an inactive stereoisomer of Endo-IWR-1,and is a negative control of IWR-1. IWR-1 is a tankyrase inhibitor which inhibits Wnt/β-catenin signaling pathway.
别名exo-IWR 1
化学信息
分子量409.44
分子式C25H19N3O3
CAS No.1127442-87-8
Smiles[H][C@@]12C[C@]([H])(C=C1)[C@@]1([H])C(=O)N(C(=O)[C@@]21[H])c1ccc(cc1)C(=O)Nc1cccc2cccnc12
密度1.425 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 12 mg/mL (29.31 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4424 mL12.2118 mL24.4236 mL122.1180 mL
5 mM0.4885 mL2.4424 mL4.8847 mL24.4236 mL
10 mM0.2442 mL1.2212 mL2.4424 mL12.2118 mL
20 mM0.1221 mL0.6106 mL1.2212 mL6.1059 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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