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Perindoprilat

Name: Perindoprilat
Brand: TargetMol
SKU: T1484
Price: 155 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

Synonyms: Perindoprilate

货号 T1484Cas号 95153-31-4 一键复制产品信息纯度: 99.21%

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Perindoprilat (Perindoprilate) 是一种血管紧张素转换酶抑制剂。

Perindoprilat

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货号 T1484Cas号 95153-31-4

别名 Perindoprilate

Perindoprilat (Perindoprilate) 是一种血管紧张素转换酶抑制剂。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 155	现货
5 mg	¥ 320	现货
10 mg	¥ 560	现货
25 mg	¥ 922	现货
50 mg	¥ 1,350	现货
100 mg	¥ 1,970	现货

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实验操作小课堂

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颜色: 白色

性状: Solid

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产品介绍

Perindoprilat AI Summary

Perindoprilat has a diverse pharmacological profile with significant influences on pharmacokinetics and antiviral activity. Following intravenous administration in humans, it exhibits a mean residence time (MRT) of 7.6 hours, a volume of distribution at steady state (Vdss) of 0.76 L/kg, and a clearance (CL) of 1.7 mL/min/kg. The fraction unbound (Fu) is 0.16, and the compound has a half-life (T1/2) of 29.0 hours. In oral administration studies, relevant to its evaluation for compounds like PERINDOPRIL ERBUMINE, Perindoprilat shows a bioavailability (F) of 25.0%, a Tmax of 3.0 hours, and plasma protein binding (PPB) of 10.0%. Its half-life varies, including 30.0 hr for some metabolic conditions. Analyses reveal it has antiviral activity against SARS-CoV-2, inhibiting virus-induced cytotoxicity in Caco-2 cells by 8.14% at 10 µM after 48 hours and showing slight inhibition activity on SARS-CoV-2 3CL-Pro protease (5.678% at 20µM). Moreover, it demonstrates minimal inhibition (0.06%) of cytotoxicity in VERO-6 cells under similar conditions. Additionally, Perindoprilat inhibits human HDAC6, with variable enzymatic assay results, including a 9.35% reduction with a commercial peptide substrate. These findings underscore Perindoprilat's potential as a pharmacological agent in virology and other therapeutic areas..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	Perindoprilat (Perindoprilate) is an angiotensin-converting enzyme inhibitor.
别名	Perindoprilate

化学信息

分子量	340.41
分子式	C₁₇H₂₈N₂O₅
CAS No.	95153-31-4
Smiles	C([C@@H](N[C@@H](CCC)C(O)=O)C)(=O)N1[C@@]2([C@](C[C@H]1C(O)=O)(CCCC2)[H])[H]
密度	1.222 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Store at low temperature,Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息

DMSO: 125 mg/mL (367.2 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+90% Saline: 10 mg/mL (29.38 mM), Solution.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.9376 mL	14.6882 mL	29.3763 mL	146.8817 mL
5 mM	0.5875 mL	2.9376 mL	5.8753 mL	29.3763 mL
10 mM	0.2938 mL	1.4688 mL	2.9376 mL	14.6882 mL
20 mM	0.1469 mL	0.7344 mL	1.4688 mL	7.3441 mL
50 mM	0.0588 mL	0.2938 mL	0.5875 mL	2.9376 mL
100 mM	0.0294 mL	0.1469 mL	0.2938 mL	1.4688 mL

该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液，添加 400 μL PEG300 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH₂O 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

S-9780 S9780 S 9780 Perindoprilat MRP Inhibitor inhibit hypertension HNSCC Angiotensin-converting Enzyme (ACE)angiotensin-converting enzyme AChR ACE inhibitor ACE

Perindoprilat

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引用文献

计算器

体内实验配液计算器

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