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XL413 是一种口服生物可利用的细胞分裂周期 7 同源物 (CDC7) 激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,IC50值为 3.4 nM。它对 pMCM 的 EC50值为 118 nM,对 CK2 和 PIM1 的 IC50值分别为 215 和 42 nM。
XL413 是一种口服生物可利用的细胞分裂周期 7 同源物 (CDC7) 激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,IC50值为 3.4 nM。它对 pMCM 的 EC50值为 118 nM,对 CK2 和 PIM1 的 IC50值分别为 215 和 42 nM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 453 | In stock | |
5 mg | ¥ 1,080 | In stock | |
10 mg | ¥ 1,530 | In stock | |
25 mg | ¥ 2,920 | In stock | |
50 mg | ¥ 4,320 | In stock | |
100 mg | ¥ 6,160 | In stock |
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产品描述 | XL-413 is an orally bioavailable cell division cycle 7 homolog (CDC7) kinase inhibitor with potential antineoplastic activity. XL-413 binds to and inhibits the activity of CDC7, which may result in the inhibition of DNA replication and mitosis, the induction of tumor cell apoptosis, and the inhibition of tumor cell proliferation in CDC7-overexpressing tumor cells. |
靶点活性 | CK2:215nM, Pim1:42 nM, pMCM:118 nM(EC50), CDC7:3.4 nM |
分子量 | 289.72 |
分子式 | C14H12ClN3O2 |
CAS No. | 1169558-38-6 |
Smiles | O=C1C2=C(C=3C(O2)=CC=C(Cl)C3)NC(=N1)[C@@H]4CCCN4 |
密度 | 1.69 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 0.72 mg/mL (2.49 mM), Sonication is recommended. ![]() | ||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||
DMSO
|
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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