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XL413

Name: XL413
Brand: TargetMol
SKU: T3352
Price: 453 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

货号 T3352Cas号 1169558-38-6 一键复制产品信息纯度: 99.94%

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XL413 是一种口服生物可利用的细胞分裂周期 7 同源物 (CDC7) 激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，IC50值为 3.4 nM。它对 pMCM 的 EC50值为 118 nM，对 CK2 和 PIM1 的 IC50值分别为 215 和 42 nM。

XL413

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纯度: 99.94%

货号 T3352Cas号 1169558-38-6

规格	价格	库存
1 mg	¥ 453	现货
5 mg	¥ 1,080	现货
10 mg	¥ 1,530	现货
25 mg	¥ 2,920	现货
50 mg	¥ 4,320	现货
100 mg	¥ 6,160	现货

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颜色: 白色

性状: Solid

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产品介绍

XL413 AI Summary

XL413 shows significant bioactivities, including the inhibition of key enzymes CDC7, PIM1, and CK2alpha, indicated by low IC50 values. It demonstrates antiproliferative effects and induces apoptosis in human Caco2 cells, along with antitumor activity in athymic nude mice xenografted with Caco2 cells, leading to tumor growth inhibition and regression at various dosages. This compound also shows drug uptake in tumor cells and minimal toxicity as indicated by negligible body weight loss at different dosages. Moreover, XL413 inhibits several cytochrome P450 enzymes, impacting drug metabolism. Its LogD7.4 value of 2.01 suggests a moderate distribution coefficient, and 92.8% plasma protein binding indicates high binding affinity. In antiviral research, XL413 inhibits SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in Caco-2 cells (47.61% at 10 µM after 48 hours) and in VERO-6 cells, albeit with much lower inhibition percentages. It also inhibits the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease at 20 µM by approximately 14%. Furthermore, XL413 demonstrates inhibition of human HDAC6 enzyme activity, with varying levels of inhibition observed depending on the peptide substrate used in the assay..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	XL-413 is an orally bioavailable cell division cycle 7 homolog (CDC7) kinase inhibitor with potential antineoplastic activity. XL-413 binds to and inhibits the activity of CDC7, which may result in the inhibition of DNA replication and mitosis, the induction of tumor cell apoptosis, and the inhibition of tumor cell proliferation in CDC7-overexpressing tumor cells.
靶点活性	CK2:215nM, Pim1:42 nM, CDC7:3.4 nM, pMCM:118 nM(EC50)

化学信息

分子量	289.72
分子式	C₁₄H₁₂ClN₃O₂
CAS No.	1169558-38-6
Smiles	O=C1C2=C(C=3C(O2)=CC=C(Cl)C3)NC(=N1)[C@@H]4CCCN4
密度	1.69 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息

DMSO: 2.9 mg/mL (10.01 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.4516 mL	17.2580 mL	34.5161 mL	172.5804 mL
5 mM	0.6903 mL	3.4516 mL	6.9032 mL	34.5161 mL
10 mM	0.3452 mL	1.7258 mL	3.4516 mL	17.2580 mL

该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。