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SK-216(化合物 SK-216) 是一种特异性 PAI-1 抑制剂,可减少肿瘤血管生成,并抑制体外 VEGF 诱导的人脐静脉内皮细胞迁移和管形成。该化合物还能减轻小鼠中博莱霉素诱导的肺纤维化程度。
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SK-216(化合物 SK-216) 是一种特异性 PAI-1 抑制剂,可减少肿瘤血管生成,并抑制体外 VEGF 诱导的人脐静脉内皮细胞迁移和管形成。该化合物还能减轻小鼠中博莱霉素诱导的肺纤维化程度。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 266 | In stock | |
5 mg | ¥ 619 | In stock | |
10 mg | ¥ 987 | In stock | |
25 mg | ¥ 1,880 | In stock | |
50 mg | ¥ 2,970 | In stock |
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产品描述 | SK-216, a specific PAI-1 inhibitor, reduces tumor angiogenesis and inhibits VEGF-induced migration and tube formation of human umbilical vein endothelial cells in vitro. This compound also alleviates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice. |
体外活性 | 方法:SK-216(0-50μM,小时)处理人骨肉瘤细胞系 143B,WB检测目标蛋白的表达情况。 |
体内活性 | 方法:SK-216(6.6μg/200μL,腹腔注射,三天一次)处理自发性肺转移小鼠模型,检查其是否抑制人骨肉瘤细胞的肺转移。 |
别名 | SK216 |
分子量 | 533.52 |
分子式 | C29H29NNa2O6 |
CAS No. | 654080-03-2 |
Smiles | O=C([O-])C(C([O-])=O)CCCCCOC1=CC2=CC=C(C=C2C=C1)C3=NC4=CC(C(C)(C)C)=CC=C4O3.[Na+].[Na+] |
密度 | 1.31g/cm3 |
颜色 | Brown |
物理性状 | Solid |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: 5.2 mg/mL (9.75 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||
H2O
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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