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别名 卡立氨酯, RWJ-333369, RWJ333369, RWJ 333369, JNJ-10234094, JNJ10234094
Carisbamate(RWJ-333369)是一种口服活性的神经调节剂,可抑制癫痫样放电的发生与传播,在体外模型中对癫痫持续状态样损伤具有神经保护作用,并在遗传性全身性和非惊厥性癫痫模型中表现出显著的抗癫痫疗效,具有重要的转化研究价值。

Carisbamate(RWJ-333369)是一种口服活性的神经调节剂,可抑制癫痫样放电的发生与传播,在体外模型中对癫痫持续状态样损伤具有神经保护作用,并在遗传性全身性和非惊厥性癫痫模型中表现出显著的抗癫痫疗效,具有重要的转化研究价值。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 298 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 689 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,130 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,280 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,420 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,880 | 现货 |
| 产品描述 | Carisbamate (RWJ-333369) is an orally active neuromodulator that suppresses the development and propagation of epileptiform discharges, confers neuroprotection following epilepticus-like injury in vitro, and demonstrates robust antiepileptic efficacy in genetic models of generalized and nonconvulsive epilepsy, supporting its translational relevance in epilepsy research. |
| 体外活性 | 在培养的海马神经元中,Carisbamate (200 μM) 在 12 小时后急性抑制了超过 95% 神经元的自发性反复癫痫样放电 (SREDs),且效应维持 24 小时 [1]。 |
| 体内活性 | 在斯特拉斯堡遗传性失神癫痫大鼠 (GAERS) 模型中,腹腔注射 Carisbamate (10, 30, 60 mg/kg) 以剂量依赖性方式减少了棘慢波发放 (SWD)。60 mg/kg 剂量在 120 分钟后完全抑制了 SWD。在听源性敏感的 Wistar AS 大鼠中,Carisbamate (20, 30 mg/kg, i.p.) 预防了所有动物的狂跑和强直性发作。在 10 mg/kg 剂量下,强直性发作的潜伏期增加了 327% [6]。 |
| 别名 | 卡立氨酯, RWJ-333369, RWJ333369, RWJ 333369, JNJ-10234094, JNJ10234094 |
| 分子量 | 215.63 |
| 分子式 | C9H10ClNO3 |
| CAS No. | 194085-75-1 |
| Smiles | [C@H](COC(N)=O)(O)C1=C(Cl)C=CC=C1 |
| 密度 | no data available |
| 存储 | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (371.01 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多