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别名 (S)-UCB-0942
(S)-Padsevonil 是 Padsevonil 的 S-对映体。Padsevonil (UCB0942) 是一种高效抗癫痫药,具有选择性突触前和突触后靶点结合能力。它能以高亲和力结合突触囊泡蛋白 2 (SV2),同时作为 GABAAR 的正向变构调节剂和部分激动剂,在含 α1 和 α5 受体中表现出较高的效力。此外,Padsevonil 在多种啮齿动物模型中展示了抗癫痫功效。

(S)-Padsevonil 是 Padsevonil 的 S-对映体。Padsevonil (UCB0942) 是一种高效抗癫痫药,具有选择性突触前和突触后靶点结合能力。它能以高亲和力结合突触囊泡蛋白 2 (SV2),同时作为 GABAAR 的正向变构调节剂和部分激动剂,在含 α1 和 α5 受体中表现出较高的效力。此外,Padsevonil 在多种啮齿动物模型中展示了抗癫痫功效。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | (S)-Padsevonil is the S-enantiomer of Padsevonil. Padsevonil (UCB0942) is a potent antiepileptic agent that selectively targets both presynaptic and postsynaptic sites. It binds with high affinity to synaptic vesicle protein 2 (SV2) and acts as a positive allosteric modulator and partial agonist of GABAAR, showing greater efficacy on receptors containing α1 and α5 subunits. Padsevonil demonstrates antiepileptic effects in various rodent models. |
| 别名 | (S)-UCB-0942 |
| 分子量 | 432.80 |
| 分子式 | C14H14ClF5N4O2S |
| CAS No. | 1294001-37-8 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多