Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ST7612AA1 是一种新型有效且可口服的 HDAC 抑制剂,作为作为HIV-1潜伏期再激活剂。ST7612AA1 在体内外实验中低浓度显示出显著的抗肿瘤活性。ST7612AA1 具有潜在的抗癌活性,可用于研究疟疾。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 3,250 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,750 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 7,480 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,870 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 13,600 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 27,300 | 现货 |
产品描述 | ST7612AA1 is a novel potent and oral HDCA inhibitor that acts as an HIV-1 latency reactivator. ST7612AA1 showed significant antitumor activity at low concentrations in vitro and in vivo. ST7612AA1 has potential anticancer activity and can be used to study malaria. |
分子量 | 405.51 |
分子式 | C20H27N3O4S |
CAS No. | 1428535-92-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 55 mg/mL (135.63 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.466 mL | 12.3302 mL | 24.6603 mL | 61.6508 mL |
5 mM | 0.4932 mL | 2.466 mL | 4.9321 mL | 12.3302 mL | |
10 mM | 0.2466 mL | 1.233 mL | 2.466 mL | 6.1651 mL | |
20 mM | 0.1233 mL | 0.6165 mL | 1.233 mL | 3.0825 mL | |
50 mM | 0.0493 mL | 0.2466 mL | 0.4932 mL | 1.233 mL | |
100 mM | 0.0247 mL | 0.1233 mL | 0.2466 mL | 0.6165 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ST7612AA1 1428535-92-5 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HIV Protease MRT 92 MRT92. Inhibitor inhibitor inhibit