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Exarafenib

Exarafenib

产品编号 T63644   CAS 2639957-39-2
别名: RAF/KIN_2787

Exarafenib (RAF/KIN_2787) 是一种有效且可口服的 pan-RAF 抑制剂。Exarafenib 具有抗肿瘤活性,通过抑制下游 MAPK 通路信号来发挥作用。Exarafenib 可用于研究癌症。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Exarafenib Chemical Structure
Exarafenib, CAS 2639957-39-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 337 现货
5 mg ¥ 786 现货
10 mg 特惠询价 现货
50 mg 特惠询价 现货
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产品目录号及名称: Exarafenib (T63644)
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参考文献
产品描述 Exarafenib (RAF/KIN_2787) is a potent and orally available pan-RAF inhibitor.Exarafenib has antitumor activity and acts by inhibiting downstream MAPK pathway signaling.Exarafenib is used in cancer research.
别名 RAF/KIN_2787
分子量 521.58
分子式 C26H34F3N5O3
CAS No. 2639957-39-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (95.86 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9173 mL 9.5863 mL 19.1725 mL 47.9313 mL
5 mM 0.3835 mL 1.9173 mL 3.8345 mL 9.5863 mL
10 mM 0.1917 mL 0.9586 mL 1.9173 mL 4.7931 mL
20 mM 0.0959 mL 0.4793 mL 0.9586 mL 2.3966 mL
50 mM 0.0383 mL 0.1917 mL 0.3835 mL 0.9586 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Miller N, et, al. Antitumor activity of KIN-2787, a next-generation pan-RAF inhibitor, in combination with MEK inhibition in preclinical models of human NRAS mutant melanoma.2022 Jun 2;40(16): e15099.
Doramapimod GDC-0879 Regorafenib Indirubin OSI-930 SGX-523 SB-590885 NVP-BHG712

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该产品包含在如下化合物库中:
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TargetMol Calculator剂量换算

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

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Keywords

Exarafenib 2639957-39-2 MAPK Raf p38 MAPK RAF/KIN_2787 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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