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Substance P(1-7) TFA

Rating icon 很棒
产品编号 T75963Cas号 2828433-22-1

Substance P(1-7) TFA 是神经肽 P 物质 (SP) 的片段,具有抗伤害活性,通过脊髓 NMDA-NO 级联反应防止吗啡诱发的自发性疼痛行为,可用于研究神经系统疾病。

Substance P(1-7) TFA

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纯度: 98.23%
产品编号 T75963Cas号 2828433-22-1

Substance P(1-7) TFA 是神经肽 P 物质 (SP) 的片段,具有抗伤害活性,通过脊髓 NMDA-NO 级联反应防止吗啡诱发的自发性疼痛行为,可用于研究神经系统疾病。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 266
现货
5 mg
¥ 619
现货
10 mg
¥ 993
现货
25 mg
¥ 2,320
现货
50 mg
¥ 3,450
现货
100 mg
¥ 4,890
现货
200 mg
¥ 6,790
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实验操作小课堂
常见问题解答
是否能直接用缓冲液对抑制剂 DMSO 母液做梯度稀释?
大部分情况下,都是可以溶解的。但有时,有机试剂直接加入水相介质时会析出。建议将抑制剂先以DMSO做梯度稀释,再将经过稀释的抑制剂加入缓冲液或细胞培养基。有些抑制剂甚至只有在其工作浓度下才能溶于水相。 比如细胞实验中希望终浓度为 1 μM 的话,可以把 10 mM 的 DMSO 母液用 DMSO 稀释到 1 mM,再吸 2 μL 加入到 2 mL 的生理盐水/PBS/细胞培液,终浓度即为 1 μM。 为避免药物析出,稀释前,可将母液和培养基 37℃ 预热,避免温度低造成严重析出。若稀释过程中出现化合物析出的情况,建议您采用超声加热的方法使其复溶。
超声一般需要多久?
超声时长和溶解的量和浓度都有关,一般建议半个小时左右,如果浓度接近最大溶解度,或者需溶解的粉末较多,建议延长超声时间,并辅以加热。
Tween-20 可以用 Tween-80 替代吗?
不建议使用 Tween-20。相较于 Tween-20,Tween-80 的耐受性更好,Tween-80已被用作评估实验药物和毒物的行为影响的工具,且没有明显的副作用。 参考文献:Castro CA, Hogan JB, Benson KA, Shehata CW, Landauer MR. Behavioral effects of vehicles: DMSO, ethanol, Tween-20, Tween-80, and emulphor-620. Pharmacol Biochem Behav. 1995 Apr;50(4):521-6.
加药后检测结果没有作用,是不是产品质量有问题?
产品质量没有问题,都是经过两次严格质检的,HNMR确定产品结构,HPLC确定化合物纯度。同一个抑制剂由于实验材料(细胞、动物)的不同,IC50 和实验效果也是不一样的,不能照搬文献报道的方法,应该根据自己的实验设立浓度梯度,得到一个最适合的浓度。
细胞实验中,抑制剂如何溶解?
用 DMSO 配置较高浓度母液,母液存于 -80℃,建议多分装几管,一周内使用的存于 4℃,避免反复冻融。实验时用 pbs、生理盐水、培养基、水这些稀释,细胞实验DMSO的终浓度不超过 0.1%。如果超过 0.1%,则需要在做预试验的时候,先进行溶剂阴性对照实验,排除溶剂对细胞的影响。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Substance P(1-7) TFA is a fragment of neuropeptide P (SP) with anti-nociceptive activity. It prevents morphine-induced spontaneous pain behavior through the spinal NMDA-NO cascade, and can be used in research on neurological diseases.
体内活性
注射低剂量的Substance P(1-7) TFA(1.0-4.0 pM),并与SP或SP(5-11)(0.1 nM)同时使用,可显著抑制SP或SP(5-11)引发的厌恶行为。这些发现表明,内源性生成的Substance P(1-7)可能通过调控SP或SP(5-11)的作用在脊髓中发挥重要功能。[1]
化学信息
分子量1014.06
分子式C43H66F3N13O12
CAS No.2828433-22-1
SmilesC(C(O)=O)(F)(F)F.C([C@@H](NC(=O)[C@H]1N(C([C@H](CCCNC(=N)N)N)=O)CCC1)CCCCN)(=O)N2[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@H](CC3=CC=CC=C3)C(O)=O)=O)CCC(N)=O)=O)CCC(N)=O)=O)CCC2
储存&溶解度
存储keep away from moisture,keep away from direct sunlight,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 40 mg/mL (39.45 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.9861 mL4.9307 mL9.8613 mL49.3067 mL
5 mM0.1972 mL0.9861 mL1.9723 mL9.8613 mL
10 mM0.0986 mL0.4931 mL0.9861 mL4.9307 mL
20 mM0.0493 mL0.2465 mL0.4931 mL2.4653 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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