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规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
50 T | ¥ 418 | 10-12日内发货 |
CarE 能催化乙酸-1-萘酯生成萘酯,固蓝显色在 450 nm 光吸收增加速率,计算 CarE 活性。
50T/48S规格的产品组成如下:
组成 | 规格 | 储存条件 |
---|---|---|
CB0043S-A | 50mL×1 瓶 | 4℃保存 |
CB0043S-B | 30mL×2 瓶 | 4℃保存 |
CB0043S-C | 粉剂×2 支 | 4℃保存 |
CB0043S-D | 粉剂×2 支 | -20℃保存 |
注:正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定。
一、自备用品:
可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、低温离心机、水浴锅、研钵/匀浆器、可调式移液枪和蒸馏水。
二、粗酶液提取:
细菌、细胞样品制备:
收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照每 500 万细菌或细胞加入 1mL CB0043S-A,超声波破碎细菌或细胞(功率 20%,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);12000g 4℃离心 30min, 取上清液待测。
组织样品制备:
按照组织质量(g):CB0043S-A体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL CB0043S-A)进行冰浴匀浆;12000g 4℃离心 30min,取上清液待测。
液体:直接测定。
三、测定步骤:
试剂名称 | 空白管 (μL) | 测定管 (μL) |
蒸馏水 | 5 | |
样本 | 5 | |
工作液 | 1000 | 1000 |
迅速混匀,于 450nm 处测定 3min 内吸光值变化,第10s吸光值记为 A1测及A1空,37℃准确反应3min;然后测定第190s吸光值,记为 A2测及A2空。△A 空白管=A2空-A1空,△A 测定管=A2测-A1测。 |
注:空白管只需要测定1-2次。
四、CarE活性计算公式:
(1)按蛋白浓度计算
活性单位定义:每mg组织蛋白在 37℃反应体系中每分钟催化吸光值增加1定义为1个酶活单位。
CarE 酶活 (U/mg prot) = (△A 测定管-△A 空白管) ×V 反总÷(Cpr×V 样)÷T
= 67×(△A 测定管-△A 空白管)÷Cpr
注:Cpr:蛋白质浓度,mg/mL;V 样:加入上清液体积,0.005 mL;T:反应时间,3min,V 反总:1.005mL;蛋白质浓度需要另外测定,建议使用TargetMol的BCA 蛋白质含量测定试剂盒(C0050)。
(2)按样本鲜重计算
活性单位定义:每g组织在 37℃反应体系中每分钟催化吸光值增加1定义为1个酶活单位。
CarE 酶活 (U/g 鲜重) = (△A 测定管-△A 空白管) ×V 反总×(V 样总÷V 样)÷W÷T
= 67×(△A 测定管-△ A 空白管)÷W
注:V 样总:上清液总体积,1 mL;V 样:加入上清液体积(mL),0.005 mL;V 反总:1.005mL;W:样品质量(g);T:反应时间(min),3min。
2. 细菌或细胞中 CarE 活性
活性单位定义:每1万个细菌或细胞在 37℃反应体系中每分钟催化吸光值增加1定义为一个 CarE 活性单位。
CarE酶活(U/104cell) = (△A 测定管-△A 空白管) ×V 反总×(V 样总÷V 样)÷细胞密度(104 cell/mL)÷T
= 67×(△A 测定管-△A 空白管)÷细胞密度(104 cell/mL)
注:V 样总:上清液总体积,1 mL;V 样:加入上清液体积(mL),0.005 mL;V 反总:1.005mL;T:反应时间(min),3min。
3. 液体中 CarE 活性
活性单位定义:每毫升样品在 37℃反应体系中每分钟催化吸光值增加1定义为1个酶活单位。
CarE 酶活 (U/mL ) = (△A 测定管-△A 空白管) ×V 反总÷V 样÷T
= 67×(△A 测定管-△A 空白管)
注:V 样:加入上清液体积(mL),0.005 mL;V 反总:1.005mL;T:反应时间(min),3min。
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