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KH-4-43为E3 CRL4抑制剂,通过抑制其核心连接酶复合物发挥抗癌活性。该化合物与E3 ROC1-CUL4A CTD或ROC1-CUL1 CTD的结合亲和力(Kd)分别为83 nM与9.4 μM,显示出对E3 CRL4的高度选择性。

KH-4-43为E3 CRL4抑制剂,通过抑制其核心连接酶复合物发挥抗癌活性。该化合物与E3 ROC1-CUL4A CTD或ROC1-CUL1 CTD的结合亲和力(Kd)分别为83 nM与9.4 μM,显示出对E3 CRL4的高度选择性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 8-10周 | |
| 50 mg | 待询 | 8-10周 |
| 产品描述 | KH-4-43, an inhibitor of the E3 CRL4 ligase complex, demonstrates anticancer activity by targeting the core of the E3 CRL4. It exhibits a binding affinity (Kd) of 83 nM to the E3 ROC1-CUL4A CTD and 9.4 μM to the closely related ROC1-CUL1 CTD [1]. |
| 分子量 | 422.74 |
| 分子式 | C19H10ClF3N2O4 |
| CAS No. | 2813310-07-3 |
| Smiles | C(F)(F)(F)C1=C(C(=O)C=2C(O1)=C(O)C(O)=CC2)C3=CN(N=C3)C4=CC=C(Cl)C=C4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多