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PND-1186

Synonyms: VS-4718, SR-2516, PND1186, PND 1186
货号 T1950Cas号 1061353-68-1 一键复制产品信息纯度: 99.75%
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PND-1186(别名VS-4718)属于小分子抑制剂,是一种高特异性、可逆的FAK抑制剂(IC50=1.5 nM),具有良好的选择性和细胞渗透性,可抑制FAK磷酸化,阻断肿瘤细胞的生存、增殖、迁移及血管生成,主要用于实体瘤的抗肿瘤研究。

PND-1186

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纯度: 99.75%

货号 T1950Cas号 1061353-68-1

别名 VS-4718, SR-2516, PND1186, PND 1186

PND-1186(别名VS-4718)属于小分子抑制剂,是一种高特异性、可逆的FAK抑制剂(IC50=1.5 nM),具有良好的选择性和细胞渗透性,可抑制FAK磷酸化,阻断肿瘤细胞的生存、增殖、迁移及血管生成,主要用于实体瘤的抗肿瘤研究。

PND-1186
其他形式的 “PND-1186”:
规格价格库存数量
1 mg
¥ 203
现货
5 mg
¥ 446
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10 mg
¥ 712
现货
25 mg
¥ 1,260
现货
50 mg
¥ 1,890
现货
100 mg
¥ 2,830
现货
200 mg
¥ 4,120
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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现货
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产品介绍


生物活性
产品描述
PND-1186 (VS-4718) is a small molecule inhibitor, a highly specific, reversible FAK inhibitor (IC50=1.5 nM) with good selectivity and cell permeability. This compound inhibits FAK phosphorylation, blocking tumor cell survival, proliferation, migration, and angiogenesis, and is primarily used for anti-tumor research on solid tumors.
靶点活性
RD cells:1.22 μM, FAK Tyr-397 ( breast carcinoma cells ):~100 nM, FAK:1.5 nM
体外活性

方法:在多种MPM细胞(MSTO-211H、H28、Ren、1157等)及非MPM细胞中,采用AlamarBlue增殖实验检测梯度浓度PND-1186处理72 h后的IC50。
结果:CDH1 mRNA高表达的MPM细胞(如Ren、1157)对PND-1186耐药(IC50达7.20–24.86 μM),而低表达者敏感(IC50 0.70–1.20 μM);流式细胞周期分析证实PND-1186诱导G2/M期阻滞。[1]
方法:在高糖诱导的H9c2及原代心肌细胞中,采用MTT法确定PND-1186安全剂量(5、10 μM),预处理1 h后联合高糖刺激24–48 h。
结果:PND-1186显著抑制纤维化(Col-1、TGF-β)、肥大(β-Myhc)及炎症因子(TNF-α、IL-6、IL-1β)表达,并阻断NF-κB活化。[2]

体内活性

方法:在STZ诱导的1型糖尿病小鼠模型中,PND-1186以50 mg/kg剂量溶于0.5%羧甲基纤维素钠缓冲液,每两天口服一次,从糖尿病确诊后第9周起连续治疗8周。
结果:PND-1186有效抑制心脏FAK磷酸化,减轻心肌纤维化与肥大,改善射血分数和短轴缩短率,并降低炎症因子表达及NF-κB活化。[3]

激酶实验
In vitro kinase activity: GST-FAK in vitro kinase activity is measured and compared to His-tagged FAK 411–686 using the K-LISA screening kit and poly(Glu:Tyr) (4:1) copolymer as a substrate immobilized on microtiter plates. IC50 values are determined with various concentrations of test compounds in a buffer containing 50 μM ATP and 10 mM MnCl2, 50 mM HEPES (pH 7.5), 25 mM NaCl, 0.01% BSA, and 0.1 mM Na orthovanadate for 5 min at room temperature. Serial diluted compounds are tested in triplicate. Substrate phosphorylation is measured using horseradish peroxidase-conjugated anti-pTyr antibodies with spetrophotometric color quantitation. IC50 values are determined using the Hill-Slope Model. Kinase selectivity profiling is performed by using the KinaseProfiler service.
细胞实验
For soft agar assays, 48-well plates are coated with a 1:4 mix of 2% agar (EM Science) in 0.2 mL growth media (bottom layer). 5×104 cells are plated per well (in triplicate) in a mixture of 0.3% agar in 0.2 mL growth media (top layer). After agar solidification, 0.2 mL growth media is added containing DMSO or PND-1186 (final concentration for 0.6 mL). In separate experiments, PND-1186 is added after 4 days. After 10 days, colonies are imaged in phase contrast, enumerated by counting 9 fields (3 fields per well), and total area determined using Image J. For all analyses, experimental points are performed in triplicate and repeated at least two times. (Only for Reference)
别名
VS-4718, SR-2516, PND1186, PND 1186
化学信息
分子量501.5
分子式C25H26F3N5O3
CAS No.1061353-68-1
SmilesCNC(=O)c1ccccc1Nc1cc(Nc2ccc(cc2OC)N2CCOCC2)ncc1C(F)(F)F
密度1.334 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 34 mg/mL (67.8 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (3.99 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9940 mL9.9701 mL19.9402 mL99.7009 mL
5 mM0.3988 mL1.9940 mL3.9880 mL19.9402 mL
10 mM0.1994 mL0.9970 mL1.9940 mL9.9701 mL
20 mM0.0997 mL0.4985 mL0.9970 mL4.9850 mL
50 mM0.0399 mL0.1994 mL0.3988 mL1.9940 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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