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Ladostigil

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纯度: 97.48%

产品编号 T32535Cas号 209394-27-4

别名 TV-3326, TV3326, TV 3326, Ladostigil free base, Ladostigil

Ladostigil (Ladostigil free base) 是一种具有口服活性的胆碱酯酶和脑选择性单胺氧化酶(MAO)双重抑制剂，对 MAO-B 和 AChE 具有抑制作用，IC50值分别为37.1和31.8μM。Ladostigil 具有抗炎、抗氧化和神经保护活性，可用于研究抑郁症和阿尔茨海默病。

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产品编号 T32535 别名 TV-3326, TV3326, TV 3326, Ladostigil free base, LadostigilCas号 209394-27-4

Ladostigil (Ladostigil free base) 是一种具有口服活性的胆碱酯酶和脑选择性单胺氧化酶(MAO)双重抑制剂，对 MAO-B 和 AChE 具有抑制作用，IC50值分别为37.1和31.8μM。Ladostigil 具有抗炎、抗氧化和神经保护活性，可用于研究抑郁症和阿尔茨海默病。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 840
In Stock
5 mg
¥ 2,030
In Stock
10 mg
¥ 3,050
In Stock
25 mg
¥ 4,920
In Stock
50 mg
¥ 7,150
In Stock
100 mg
¥ 9,630
In Stock
500 mg
¥ 19,200
In Stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,800
In Stock
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ladostigil (Ladostigil free base) is an orally active dual inhibitor of cholinesterase and brain-selective monoamine oxidase (MAO) with inhibitory effects on MAO-B and AChE, with IC50 values of 37.1 and 31.8 μM, respectively.Ladostigil possesses anti-inflammatory, antioxidant, and neuroprotective activities, and may be used in studies of depression and Alzheimer's disease.
靶点活性
MAO-B:37.1 μM, AChE:31.8 μM
体外活性

Ladostigil（1-10 µM）通过防止线粒体膜电位（ψ）下降、减少凋亡级联反应以及抑制由OS侵扰引起的活性氧（ROS）生成，展示出神经保护效果。[6] 在人类神经母细胞瘤SK-N-SH细胞中，Ladostigil显示出显著的神经保护效果，这些效果包括抑制caspase-3激活、上调Bcl-2表达，以及下调Bad和Bax基因及蛋白表达。[6]

体内活性

Ladostigil (17 mg/kg；每天口服，连续6周) 能够消除因产前压力而在大鼠成年期展现的高度焦虑和抑郁样行为，这种效应覆盖了从青春期到成年期。该效应在提高的加号迷宫（EPM）和强迫游泳测试（FST）中均得到证实。[8] Ladostigil (50 μmol/kg；单次口服) 能够恢复大鼠在对象识别测试中失去的情景记忆。[7]

别名TV-3326, TV3326, TV 3326, Ladostigil free base, Ladostigil
化学信息
分子量272.34
分子式C16H20N2O2
CAS No.209394-27-4
SmilesN(CC#C)[C@H]1C=2C(CC1)=CC=C(OC(N(CC)C)=O)C2
颜色Yellow
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 4.8 mg/mL (17.63 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (3.67 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.6719 mL18.3594 mL36.7188 mL183.5940 mL
5 mM0.7344 mL3.6719 mL7.3438 mL36.7188 mL
10 mM0.3672 mL1.8359 mL3.6719 mL18.3594 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

MAO-BAntioxidantAChE

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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