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Tilomisole

Tilomisole

产品编号 T61107   CAS 58433-11-7
别名: Wy 18251

Tilomisole (Wy 18251) 是一种可口服的苯并咪唑噻唑,具有抗炎活性和免疫调节活性。Tilomisole 可用于研究癌症和炎症。

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Tilomisole Chemical Structure
Tilomisole, CAS 58433-11-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,130 现货
5 mg ¥ 2,760 现货
10 mg ¥ 3,970 现货
25 mg ¥ 6,560 现货
50 mg ¥ 8,930 现货
100 mg ¥ 11,800 现货
500 mg ¥ 23,900 现货
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产品目录号及名称: Tilomisole (T61107)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Tilomisole (Wy 18251) is an orally available benzimidazole thiazole with anti-inflammatory activity and immunomodulatory activity.Tilomisole is used in the study of cancer and inflammation.
体外活性 Tilomisole (100 μg/ml) was restored to normal the defective factor production by RA T cells. Indomethacin (1 microgram/ml) but not levamisole (0.1-100 μg/ml) had a similar effect, which suggests that the action of tilomisole in this system is due to its ability to inhibit prostaglandin biosynthesis. Nonetheless, the ability of tilomisole to down-regulate B cell function may contribute to the compound's antiarthritic activity.[3]
别名 Wy 18251
分子量 342.8
分子式 C17H11ClN2O2S
CAS No. 58433-11-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (145.86 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9172 mL 14.5858 mL 29.1715 mL 72.9288 mL
5 mM 0.5834 mL 2.9172 mL 5.8343 mL 14.5858 mL
10 mM 0.2917 mL 1.4586 mL 2.9172 mL 7.2929 mL
20 mM 0.1459 mL 0.7293 mL 1.4586 mL 3.6464 mL
50 mM 0.0583 mL 0.2917 mL 0.5834 mL 1.4586 mL
100 mM 0.0292 mL 0.1459 mL 0.2917 mL 0.7293 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Dillman RO, et al. WY 18,251 (Tilomisole), an analog of levamisole: tolerability, and immune modulating effects in cancer patients. Mol Biother. 1992;4(1):10-14. 2. Darwish SA, et al. New tilomisole-based benzimidazothiazole derivatives as anti-inflammatory agents: Synthesis, in vivo, in vitro evaluation, and in silico studies. Bioorg Chem. 2022;120:105644. 3. Gilman SC, et al. Effects of tilomisole, indomethacin and levamisole on regulation of Epstein Barr virus-induced B cell proliferation by peripheral blood mononuclear cells from normal individuals and patients with rheumatoid arthritis. Agents Actions. 1987;21(3-4):266-268.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Tilomisole 58433-11-7 Others Wy 18251 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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