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SU056

SU056

产品编号 T67741   CAS 2376580-08-2

SU056 是一种 YB-1 抑制剂,可以抑制与其相关的下游蛋白质和通路。SU056 可以诱导卵巢癌细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis),并抑制癌细胞迁移。SU056 可增强紫杉醇的细胞毒性。

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SU056 Chemical Structure
SU056, CAS 2376580-08-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 222 现货
5 mg ¥ 493 现货
10 mg ¥ 798 现货
25 mg ¥ 1,570 现货
50 mg ¥ 2,380 现货
100 mg ¥ 3,550 现货
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产品目录号及名称: SU056 (T67741)
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纯度: 99.28%
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 SU056 is a YB-1 inhibitor. SU056 interacts with YB-1 and inhibits and downstream proteins and pathways. SU056 can induce cell-cycle arrest, apoptosis, and inhibit cell migration in ovarian cancer cells.
体外活性 SU056 ( 0-10 μ M, 48 hours) inhibits the growth of OVCAR3/4/5/8, SKOV3, and ID8 cells. SU056 (1 μ M, 5-8 days) inhibits colony formation in OVCAR-8 and ID8 cells in a dose-dependent manner. SU056 (1-5 μ M, 6 hours) blocks OVCAR8, SKOV3 and ID8 cells in sub G1 phase and G1 phase phase. SU056 (0-1 μ M, 12 hours) inhibits migration of OVCAR8, SKOV3 and ID8 cells. SU056 (0-5 μ M, 24 hours) induce apoptosis of OVCAR8, SKOV3, and ID8 cells. SU056 (1-5 μ M, 12 h) inhibits the expression of YB-1, TMSB10, SUMO2, and PMSB2 proteins in OVCAR8 cells. SU056 (0.1, 0.5, and 1 μ M. 48 hours) enhances the cytotoxic effect of paclitaxel (0.1, 0.5, and 1 nM) [1].
体内活性 SU056 (20 mg/kg, intraperitoneal injection) inhibits tumor growth in mice implanted with ID8 cells. SU056 (10 mg/kg, intraperitoneal injection, daily) combined with paclitaxel (5 mg/kg, weekly, intraperitoneal injection) inhibits tumor growth in immunodeficient mice implanted with ovarian cancer cells (OVCAR8), and the effect is more significant than that of single administration [1].
分子量 369.34
分子式 C20H16FNO5
CAS No. 2376580-08-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45.0 mg/mL (121.8 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7075 mL 13.5377 mL 27.0753 mL 67.6883 mL
5 mM 0.5415 mL 2.7075 mL 5.4151 mL 13.5377 mL
10 mM 0.2708 mL 1.3538 mL 2.7075 mL 6.7688 mL
20 mM 0.1354 mL 0.6769 mL 1.3538 mL 3.3844 mL
50 mM 0.0542 mL 0.2708 mL 0.5415 mL 1.3538 mL
100 mM 0.0271 mL 0.1354 mL 0.2708 mL 0.6769 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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TargetMol Library Books参考文献

1. Tailor D, et al. Y box binding protein 1 inhibition as a targeted therapy for ovarian cancer. Cell Chem Biol. 2021 Aug 19;28(8):1206-1220.e6.

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SU056 2376580-08-2 Others SU-056 SU 056 1,3Dioxolo[4,5g]furo[3,4b]quinolin8(5H)one,9(3fluorophenyl)6,9dihydro5(2hydroxyethyl) Inhibitor inhibitor inhibit

 

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