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2',4,4',6'-Tetramethoxychalcone

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纯度: 99.08%

货号 TN7069Cas号 94103-36-3

2',4,4',6'-Tetramethoxychalcone是一种天然产物。

2',4,4',6'-Tetramethoxychalcone
TargetMol

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货号 TN7069Cas号 94103-36-3

2',4,4',6'-Tetramethoxychalcone是一种天然产物。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 774
现货
2 mg
¥ 1,170
现货
5 mg
¥ 1,750
现货
10 mg
¥ 2,590
现货
25 mg
¥ 4,120
现货
50 mg
待询
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,720
现货
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产品介绍

2',4,4',6'-Tetramethoxychalcone AI Summary
2',4,4',6'-Tetramethoxychalcone is a bioactive molecule exhibiting multiple pharmacological and biological activities. It inhibits the production of Interleukin-1-beta from human peripheral blood monocytes when stimulated with lipopolysaccharide (LPS) with an IC50 value of 4600.0 nM. Additionally, it inhibits LPS-induced nitric oxide production in mouse RAW264.7 cells, with an IC50 of 15200.0 nM, and displays cytotoxicity against these cells, achieving 100.0% activity at 15.20 µM as assessed by an MTT assay. Moreover, 2',4,4',6'-Tetramethoxychalcone has been shown to deter feeding behavior in Spodoptera litura, with a potent median effective dose (ED50) of 6.28 and 5.2 x 10^-7 mol/cm^2 in a Choice Leaf-Disk Bioassay using fresh sweet potato leaves. It also exhibits cytotoxic effects on human cell lines including HeLa, A549, and HepG2, with IC50 values of 19600.0 nM, 46600.0 nM, and 13500.0 nM, respectively, after 72 hours as measured by the MTT assay. In terms of antiinvasive activity, 2',4,4',6'-Tetramethoxychalcone inhibits the progressive occupation of chicken pre-cultured heart tissue fragments by human MCF7/6 cells with a minimum concentration (Cmin) of 10.0 µmol/L as determined by the chick heart invasion assay over an 8-day period. Furthermore, 2',4,4',6'-Tetramethoxychalcone shows cytotoxicity across a range of human cell lines, including HuH7, Caco2, MDA-MB-231, HCT116, PC3, NCI-H727, HaCaT, and fibroblasts. At a concentration of 50 µM after 48 hours, cell survival percentages vary from 14.0% to 62.0% relative to control, measured by the Hoechst 33342 staining assay, underscoring its potential as a broad-spectrum cytotoxic agent..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
2',4,4',6'-Tetramethoxychalcone is a natural product.
化学信息
分子量328.36
分子式C19H20O5
CAS No.94103-36-3
SmilesC(/C=C/C1=CC=C(OC)C=C1)(=O)C2=C(OC)C=C(OC)C=C2OC
密度1.148 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (152.27 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0454 mL15.2272 mL30.4544 mL152.2719 mL
5 mM0.6091 mL3.0454 mL6.0909 mL30.4544 mL
10 mM0.3045 mL1.5227 mL3.0454 mL15.2272 mL
20 mM0.1523 mL0.7614 mL1.5227 mL7.6136 mL
50 mM0.0609 mL0.3045 mL0.6091 mL3.0454 mL
100 mM0.0305 mL0.1523 mL0.3045 mL1.5227 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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