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L-5-Hydroxytryptophan

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纯度: 99.96%

货号 T1379Cas号 4350-09-8

别名 Oxitriptan, L-oxitriptan, l-5-羟基色氨酸, L-5-HTP, 5-羟基色氨酸

L-5-Hydroxytryptophan（L-5-HTP）是一种天然氨基酸和膳食补充剂，作为神经递质血清素的前体，可用作抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是利血平（reserpine）的拮抗剂，广泛用于肌阵挛、纤维肌痛症、偏头痛、小脑共济失调等疾病研究，并常用于诱导癫痫模型。

L-5-Hydroxytryptophan
其他形式的 “L-5-Hydroxytryptophan”:
L-5-Hydroxytryptophan (Standard)
5-hydroxytryptophan

L-5-Hydroxytryptophan

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货号 T1379 别名 Oxitriptan, L-oxitriptan, l-5-羟基色氨酸, L-5-HTP, 5-羟基色氨酸Cas号 4350-09-8

L-5-Hydroxytryptophan（L-5-HTP）是一种天然氨基酸和膳食补充剂，作为神经递质血清素的前体，可用作抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是利血平（reserpine）的拮抗剂，广泛用于肌阵挛、纤维肌痛症、偏头痛、小脑共济失调等疾病研究，并常用于诱导癫痫模型。

规格价格库存数量
10 mg
¥ 137
现货
25 mg
¥ 198
现货
50 mg
¥ 289
现货
100 mg
¥ 413
现货
500 mg
¥ 828
现货
1 g
¥ 1,230
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 195
现货
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产品介绍

L-5-Hydroxytryptophan AI Summary
L-5-Hydroxytryptophan exhibits a diverse range of bioactivities impacting various biological pathways and processes. It acts as a potent agonist at the 5-hydroxytryptamine 4 receptor in rat esophageal tunica muscularis mucosae, with an EC50 of 9.772 nM and full efficacy (intrinsic activity of 1.0). Additionally, it has high affinity for the human 5-HT1A receptor (Ki = 0.91 nM) and moderate affinity for the human 5-HT7 receptor (Ki = 2.12 nM), influencing serotonin signaling. The compound also shows significant inhibitory effects on recombinant human IDO with a Km value of 17000 nM and a potent agonist effect on the 5-HT2A receptor (EC50 = 130.0 nM). In other pathways, L-5-Hydroxytryptophan inhibits Lamin A splicing (potency = 39.8 nM), acts as an NFkB agonist (potency = 12589.3 nM), and has inhibitory effects on JMJD2E, MLL CXXC domain-DNA interaction, mTORC1 signaling, Tau fibril formation, and Aldehyde Dehydrogenase 1. It also inhibits ASCT2 mediated [3H]-D-serine uptake in rat hippocampal astrocytes and exhibits antiviral activity against SARS-CoV-2 by inhibiting cytotoxicity in various cell types. Overall, L-5-Hydroxytryptophan demonstrates a broad spectrum of activities affecting serotonin receptors, IDO enzyme activity, viral inhibition, and various cellular pathways, suggesting its potential in neurotherapeutics, cancer, and antiviral therapies..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) is a naturally occurring amino acid and dietary supplement that serves as a precursor to the neurotransmitter serotonin. It can be used as an antidepressant, appetite suppressant, and sleep aid, and acts as an antagonist to reserpine. L-5-HTP is widely used in research on myoclonus, fibromyalgia, migraine, and cerebellar ataxia, and is also commonly used to induce epilepsy models.
疾病造模方案
构建癫痫模型
  • 造模机制：

    L‑5‑Hydroxytryptophan（L‑5‑HTP）作为中枢 5‑羟色胺（5‑HT）的直接前体，可绕过 DBA/1 小鼠因色氨酸羟化酶 2（TPH2）基因多态性所导致的 5‑HT 合成缺陷，在脑内直接转化为 5‑HT，从而补充中枢 5‑羟色胺能神经递质水平。L‑5‑Hydroxytryptophan 通过增强脑干呼吸中枢的调控功能，抑制癫痫发作后异常启动的呼吸抑制通路，降低癫痫发作后呼吸骤停（S‑IRA）的发生率，且不改变癫痫发作易感性

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  • 造模方法：

    实验对象：

    小鼠, DBA/1 小鼠（SUDEP 易感模型）、C57BL/6J 小鼠（对照）, 分组：
    - 致敏组（Primed DBA/1）：出生后 26-28 天起，每日声学刺激 3-4 天，建立稳定 S-IRA 易感状态（1 月龄，10-15 g）；
    - 非致敏组（Non-primed DBA/1）：无声学刺激预处理（2-3 月龄，13-22 g）

    给药剂量和方式：

    ① 癫痫诱导方式（两种路径）：
    - 声学刺激：96 dB SPL 电铃刺激（最长 60 秒），诱导听源性癫痫（AGSz）；
    - 化学诱导：戊四氮（PTZ）75 mg/kg 腹腔注射，诱导全身性强直 - 阵挛发作；
    ② 药物干预：
    - 急性给药：L-5-HTP 100-150 mg/kg 腹腔注射，给药后 1 小时诱导癫痫；
    - 重复给药：L-5-HTP 50-200 mg/kg 腹腔注射，1 次 / 天，连续 2 天，第 2 次给药后 1 小时诱导癫痫；

    给药频率和周期：

    急性给药：单剂量
    重复给药：1 次 / 天，连续 2 天

  • 模型验证：

    . 行为学验证（核心指标）： - S-IRA 发生率：DBA/1 小鼠经声学刺激后，对照组 S-IRA 发生率≥60%，125-150 mg/kg 急性给药组降至≤20%（p<0.01）；PTZ 诱导组对照组 S-IRA 发生率 85.7%，200 mg/kg 重复给药组降至 16.7%（p<0.05）； - 癫痫发作表型：仍可观察到野生奔跑、阵挛发作，仅 55-60% 高剂量组阻断强直发作，不影响癫痫发作易感性； 2. 分子指标： - 脑干 TPH2 蛋白：致敏 DBA/1 小鼠 TPH2 表达较 C57BL/6J 小鼠降低 33.7%（p<0.05），5-HTP 干预后脑内 5-HT 水平显著升高； 3. 功能指标： - 呼吸 / 心电监测： plethysmography 显示 S-IRA 时呼吸信号平直，ECG 记录心脏电活动持续数分钟后终止，5-HTP 组可逆转该呼吸 - 心跳序列异常。

*注意事项：

*参考文献：Zhang H,et,al. 5-Hydroxytryptophan, a precursor for serotonin synthesis, reduces seizure-induced respiratory arrest. Epilepsia. 2016 Aug;57(8):1228-35.

别名Oxitriptan, L-oxitriptan, l-5-羟基色氨酸, L-5-HTP, 5-羟基色氨酸
化学信息
分子量220.22
分子式C11H12N2O3
CAS No.4350-09-8
SmilesC([C@@H](C(O)=O)N)C=1C=2C(NC1)=CC=C(O)C2
密度0.902g/mLat 25°C(lit.)
储存&溶解度
存储
溶解度信息
H2O: 2 mg/mL (9.08 mM)
DMSO: 130 mg/mL (590.32 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (14.99 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.5409 mL22.7046 mL45.4091 mL227.0457 mL
5 mM0.9082 mL4.5409 mL9.0818 mL45.4091 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
10 mM0.4541 mL2.2705 mL4.5409 mL22.7046 mL
20 mM0.2270 mL1.1352 mL2.2705 mL11.3523 mL
50 mM0.0908 mL0.4541 mL0.9082 mL4.5409 mL
100 mM0.0454 mL0.2270 mL0.4541 mL2.2705 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

L-5-HydroxytryptophanL5HydroxytryptophanL 5 HydroxytryptophanInhibitorinhibitEndogenousMetaboliteEndogenous MetaboliteAminoAcidsandDerivativesAmino Acids and Derivatives
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