Name: MPT0B390
Brand: TargetMol
SKU: T9963
Price: 359 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

MPT0B390

很棒

纯度: 98.23%

产品编号 T9963Cas号 1817802-18-8

MPT0B390 是 HDAC 抑制剂和 TIMP3 诱导剂，可抑制肿瘤生长、转移和血管生成。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 359	现货
5 mg	¥ 882	现货
10 mg	¥ 1,320	现货
25 mg	¥ 2,130	现货
50 mg	¥ 2,930	现货
100 mg	¥ 3,880	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 978	现货

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常见问题解答

问化合物带有盐酸盐离子、硫酸盐离子等是否和其本身有什么区别？盐形式和游离态有什么区别？

答盐和非盐形式化合物的活性分子是一样的，在生物实验中起到的效果也一致，活性和使用方法都是一样的。只是由于呈盐不同，物理性质比如溶解度会有差异。建议您根据溶解、实验需求进行选择。

问如何选择某个靶点的特异性或总的抑制剂？特异性和非特异性的区别是什么？

答抑制剂按照特异性分为广谱 pan 和特异性 selective 两种。Pan 为某个靶点总的抑制剂，对所有亚型或整个家族的成员都有抑制作用。Selective 抑制剂针对某个蛋白激酶的某个亚型或家族中某个成员抑制率特别高或有特异性抑制作用。一般评价一个抑制剂的抑制效率主要看 IC50 值，IC50 值越低，说明抑制剂效率越高。建议您根据以上几个特征进行综合选择，也可联系技术帮您推荐相关抑制剂。

产品介绍

生物活性

产品描述	MPT0B390 is an inhibitor of HDAC and a TIMP3 inducer inhibiting tumor growth, metastasis, and angiogenesis.
体外活性	MPT0B390对人类结肠癌细胞系HCT116展现出抗增殖活性（GI50 = 0.03 μM）[1]。

化学信息

分子量	375.4
分子式	C₁₇H₁₇N₃O₅S
CAS No.	1817802-18-8
Smiles	COc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N1CCc2cc(\C=C\C(=O)NO)cnc12
密度	1.452 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 245 mg/mL (652.64 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.6638 mL	13.3191 mL	26.6383 mL	133.1913 mL
5 mM	0.5328 mL	2.6638 mL	5.3277 mL	26.6383 mL
10 mM	0.2664 mL	1.3319 mL	2.6638 mL	13.3191 mL
20 mM	0.1332 mL	0.6660 mL	1.3319 mL	6.6596 mL
50 mM	0.0533 mL	0.2664 mL	0.5328 mL	2.6638 mL
100 mM	0.0266 mL	0.1332 mL	0.2664 mL	1.3319 mL

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

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