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Fesoterodine ((R) Fesoterodine) 是可口服的,非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂,用于膀胱过度活动症,对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。
Fesoterodine ((R) Fesoterodine) 是可口服的,非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂,用于膀胱过度活动症,对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 218 | 5日内发货 | |
5 mg | ¥ 497 | 5日内发货 | |
10 mg | ¥ 797 | 5日内发货 | |
25 mg | ¥ 1,330 | 5日内发货 | |
50 mg | ¥ 1,980 | 5日内发货 | |
100 mg | ¥ 2,890 | 5日内发货 |
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产品描述 | Fesoterodine ((R) Fesoterodine) is an orally active, competitive mAChR antagonist with pKi values of 8.0, 7.7, 7.4, 7.3, 7.5 for M1, M2, M3, M4, M5 receptors, respectively. It is used for the overactive bladder (OAB). |
靶点活性 | M2 mAChR:7.7(pKi), M3 mAChR:7.4(pKi), M1 mAChR:8.0(pKi) |
体内活性 | Fesoterodine(0.01-1 mg/kg;静脉注射)在测试的最低剂量0.01 mg/kg时,降低排尿压力并增加膀胱容量及ICI(尿意抑制间隔)[3]。 |
别名 | 弗斯特罗定, (R) Fesoterodine |
分子量 | 411.58 |
分子式 | C26H37NO3 |
CAS No. | 286930-02-7 |
Smiles | [C@H](CCN(C(C)C)C(C)C)(C1=C(OC(C(C)C)=O)C=CC(CO)=C1)C2=CC=CC=C2 |
密度 | 1.043 g/cm3 |
存储 | Pure form: -20°C for 3 years | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | Ethanol: 50 mg/mL (121.48 mM), Sonication is recommended. (The compound is unstable in solution, please use soon.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ethanol
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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