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别名 弗斯特罗定, (R) Fesoterodine
Fesoterodine ((R) Fesoterodine) 是可口服的,非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂,用于膀胱过度活动症,对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。

Fesoterodine ((R) Fesoterodine) 是可口服的,非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂,用于膀胱过度活动症,对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 218 | 5日内发货 | |
| 5 mg | ¥ 496 | 5日内发货 | |
| 10 mg | ¥ 689 | 5日内发货 | |
| 25 mg | ¥ 1,170 | 5日内发货 | |
| 50 mg | ¥ 1,650 | 5日内发货 | |
| 100 mg | ¥ 2,460 | 5日内发货 |
| 产品描述 | Fesoterodine ((R) Fesoterodine) is an orally active, competitive mAChR antagonist with pKi values of 8.0, 7.7, 7.4, 7.3, 7.5 for M1, M2, M3, M4, M5 receptors, respectively. It is used for the overactive bladder (OAB). |
| 靶点活性 | M3 mAChR:7.4(pKi), M1 mAChR:8.0(pKi), M2 mAChR:7.7(pKi) |
| 体内活性 | Fesoterodine(0.01-1 mg/kg;静脉注射)在测试的最低剂量0.01 mg/kg时,降低排尿压力并增加膀胱容量及ICI(尿意抑制间隔)[3]。 |
| 别名 | 弗斯特罗定, (R) Fesoterodine |
| 分子量 | 411.58 |
| 分子式 | C26H37NO3 |
| CAS No. | 286930-02-7 |
| Smiles | [C@H](CCN(C(C)C)C(C)C)(C1=C(OC(C(C)C)=O)C=CC(CO)=C1)C2=CC=CC=C2 |
| 密度 | 1.043 g/cm3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | Ethanol: 50 mg/mL (121.48 mM), Sonication is recommended. (The compound is unstable in solution, please use soon.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (4.86 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ethanol
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多