方法：在特定时间点和不同浓度范围（1.25-20 μM）评估了 PVT 对 TNBC 细胞的药理作用，使用 MTT 检测法评估了 PVT 治疗对两种 TNBC 细胞系 4T1 和 MDA-MB-231 增殖的短期影响（24-72 小时）。
结果：PVT 对 4T1 细胞系在 24 小时、48 小时和 72 小时的半数最大抑制浓度 (IC50) 值分别为 6.77 μM、1.94 μM 和 1.46 μM，而对 MDA-MB-231 的半数最大抑制浓度 (IC50) 值分别为 9.65 μM、4.24 μM 和 2.31 μM。 PVT 对 4T1 和 MDA-MB-231 细胞活力的抑制作用表现出浓度依赖性。然而，PVT 对人类正常乳腺上皮 MCF-10A 细胞活力的抑制作用较小。[1]

方法：在小鼠左侧腹腔接种 1 × 105 个表达荧光素酶的 4T1 细胞。每日通过腹膜内注射给予Pimavanserin tartrate（30 mg/kg）。当平均肿瘤体积达到约 1000 立方毫米时，小心切除肿瘤并缝合伤口。为监测转移，采用了非侵入性体内成像系统检测肿瘤转移。收集并使用 Living Image® 4.7.2 软件分析所得数据。
结果：PVT在体内可以轻度抑制皮下肿瘤的生长，不会引起动物明显的体重减轻。[1]
方法：将U87细胞皮下植入裸鼠体内，建立了GBM异种移植模型，小鼠用 Pimavanserin tartrate(10 mg/kg,口服，每天，三周），观察小鼠体内肿瘤的生长情况。
结果：Pimavanserin tartrate显著抑制了肿瘤生长。[2]