在去除Mg2+的培养基中，10μMCNQX能可逆地阻断对α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）、鹿角菜素和海因酸的反应，但对NMDA无效。通过低频刺激Schaffer collateral-commissural纤维，在含1mMMg2+的培养基中诱发的突触反应被这一浓度的CNQX完全阻断。相反，在去Mg2+的培养基中诱发的突触反应未被CNQX完全阻断[1]。