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Esomeprazole hemistrontium

产品编号 T61740 CAS 914613-86-8

Esomeprazole hemistrontium, also known as (S)-Omeprazole, is a potent and orally active proton pump inhibitor that effectively reduces acid secretion by inhibiting the H+, K+-ATPase in gastric parietal cells. This compound exhibits promising potential for research in symptomatic gastroesophageal reflux disease [1] [2] [3]. 在相同实验条件下，摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性，但盐形式 Esomeprazole Sodium 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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Esomeprazole hemistrontium Chemical Structure

Esomeprazole hemistrontium, CAS 914613-86-8

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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Esomeprazole Sodium Esomeprazole Magnesium trihydrate Esomeprazole Magnesium Esomeprazole

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

产品描述	Esomeprazole hemistrontium, also known as (S)-Omeprazole, is a potent and orally active proton pump inhibitor that effectively reduces acid secretion by inhibiting the H+, K+-ATPase in gastric parietal cells. This compound exhibits promising potential for research in symptomatic gastroesophageal reflux disease [1] [2] [3].
体外活性	Esomeprazole (25-100 μM; 20 hours; MDA-MB-468 cells) hemistrontium treatment suppresses growth of triple-negative breast cancer cell in vitro in a dose-dependent manner through increase in their intracellular acidification [1]. Cell Viability Assay [1] Cell Line: MDA-MB-468 cells Concentration: 25 μM, 50 μM, 75 μM, 100 μM Incubation Time: 20 hours Result: Suppressed growth of triple-negative breast cancer cell in vitro in a dose-dependent manner.
体内活性	Esomeprazole (30-300 mg/kg; oral gavage; daily; for 19 or 11 days; C57BL/6J mice) hemistrontium treatment significantly inhibits the progression of fibrosis throughout the lungs of the animals. Esomeprazole also reduces circulating markers of inflammation and fibrosis [2]. Animal Model: C57BL/6J mice (8-weeks old, 25-30 g) treated with cotton smoke-induced lung injury [2] Dosage: 30 mg/kg, 300 mg/kg Administration: Oral gavage; daily; for 19 or 11 days Result: Significantly inhibited the progression of fibrosis throughout the lungs of the animals.

分子量	776.44
分子式	C34H36N6O6S2Sr
CAS No.	914613-86-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +