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SN50

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产品编号 T12942Cas号 213546-53-3

SN50是一种细胞渗透性的NF-κB的核转位抑制剂,具有NF-κB p50 亚基的核定位序列,能够保护呼吸机诱导的大鼠急性肺损伤并且抑制IL-1β、TNF-α、MPO、MAPKs的表达,还可以诱导小胶质细胞向M2型分化。

SN50

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纯度: 99.91%
产品编号 T12942Cas号 213546-53-3

SN50是一种细胞渗透性的NF-κB的核转位抑制剂,具有NF-κB p50 亚基的核定位序列,能够保护呼吸机诱导的大鼠急性肺损伤并且抑制IL-1β、TNF-α、MPO、MAPKs的表达,还可以诱导小胶质细胞向M2型分化。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 745
In stock
5 mg
¥ 2,650
In stock
10 mg
¥ 3,970
In stock
25 mg
¥ 6,450
In stock
50 mg
¥ 8,680
In stock
100 mg
¥ 11,700
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200 mg
¥ 15,800
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产品介绍

生物活性
产品描述
SN50 is a cell-permeable inhibitor of NF-κB nuclear translocation. Possessing the nuclear localisation sequence of the NF-κB p50 subunit, it protects against ventilator-induced acute lung injury in rats, suppresses expression of IL-1β, TNF-α, MPO, and MAPKs, and induces M2-type differentiation of microglia.
体外活性

LY294002(50 μM)和SN50(18μM)处理24 h后,抑制率分别达到20.71±4.13%和25.69±3.87%。当SGC7901细胞与LY294002和SN50一起孵育时,抑制率上升到52.93±2.35%。[2]

体内活性

方法:SN50(10 μg/ml,30 μg/ml,60 μg/ml,腹腔注射)给小鼠,然后将小鼠仰卧位固定在手术台上,随后使用气雾剂气管内药物服将50μlLPS(4mg/ml)喷入小鼠的气管中,六小时后,将小鼠安乐死,并在麻醉下收集肺组织和BALF。
结果:LPS刺激TF、PAI-1和TAT的大量释放,而APC的产生较少,SN50预处理均具有剂量依赖性逆转作用。[1]

化学信息
分子量2781.5
分子式C129H230N36O29S
CAS No.213546-53-3
SmilesC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](C)N)=O)C)=O)C(C)C)=O)C)=O)CC(C)C)=O)CC(C)C)(=O)N1[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(=O)N2[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(=O)N3[C@H](C(O)=O)CCC3)CCSC)=O)CC(C)C)=O)CCCCN)=O)CCC(N)=O)=O)CCCNC(=N)N)=O)CCCCN)=O)CCCNC(=N)N)=O)CCC(N)=O)=O)C(C)C)=O)CCC2)C)=O)CC(C)C)=O)CC(C)C)=O)C)=O)CC(C)C)=O)CC(C)C)=O)C(C)C)=O)C)=O)CCC1
密度1.36 g/cm3 (Predicted)
SequenceAla-Ala-Val-Ala-Leu-Leu-Pro-Ala-Val-Leu-Leu-Ala-Leu-Leu-Ala-Pro-Val-Gln-Arg-Lys-Arg-Gln-Lys-Leu-Met-Pro
Sequence ShortAAVALLPAVLLALLAPVQRKRQKLMP
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: 40 mg/mL (14.38 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 80 mg/mL (28.76 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.3595 mL1.7976 mL3.5952 mL17.9759 mL
5 mM0.0719 mL0.3595 mL0.7190 mL3.5952 mL
10 mM0.0360 mL0.1798 mL0.3595 mL1.7976 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.0180 mL0.0899 mL0.1798 mL0.8988 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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