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PKR-IN-C51
很棒产品编号 T24647Cas号 1314594-23-4
别名 PKR-inhibitor-C51, PKRINC51, PKR inhibitor C51, PKR IN C51
PKR-IN-C51是一种剂量依赖性和ATP竞争性的蛋白激酶R (PKR) 抑制剂，在小鼠巨噬细胞中抑制细胞内PKR活化和自磷酸化，IC50=9μM，Ki=3.4μM。干扰素诱导的双链RNA激活蛋白激酶（PKR）是一种广泛表达的Ser/Thr激酶。
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PKR-IN-C51
很棒产品编号 T24647 别名 PKR-inhibitor-C51, PKRINC51, PKR inhibitor C51, PKR IN C51Cas号 1314594-23-4
PKR-IN-C51是一种剂量依赖性和ATP竞争性的蛋白激酶R (PKR) 抑制剂，在小鼠巨噬细胞中抑制细胞内PKR活化和自磷酸化，IC50=9μM，Ki=3.4μM。干扰素诱导的双链RNA激活蛋白激酶（PKR）是一种广泛表达的Ser/Thr激酶。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 549 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,320 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,150 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,130 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,880 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,950 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 10,700 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,070 | 现货 |
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与"PKR-IN-C51"相关的抑制剂
SRPIN340
SRPK inhibitor
T1954218156-96-8
SRPIN340 (SRPK inhibitor) 是 ATP 竞争性 SRPK 抑制剂，能够抑制 SRPK1 活性，Ki 值为 0.89 μM。
- ¥ 262
规格
数量
6-(Dimethylamino)purine
N,N-Dimethyladenine, 6-二甲基氨基嘌呤
T7444938-55-6
6-(Dimethylamino)purine (N,N-Dimethyladenine) 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶和 CDK 抑制剂。
- ¥ 198
规格
数量
Benzamidine hydrochloride
苄脒盐酸盐, Benzamidine HCl
T83621670-14-0
Benzamidine hydrochloride (Benzamidine HCl) 是可逆的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 竞争性抑制剂，对 uPA、类胰蛋白酶、胰蛋白酶和 Xa 因子作用的Ki 分别为 97 µM、20 µM、21 µM 和 110 µM。
- ¥ 415
规格
数量
Chymotrypsin
胰凝乳蛋白酶, Chymotrypsin A
T735949004-07-3
Chymotrypsin (Chymotrypsin A) 是胰腺产生的丝氨酸蛋白酶，可切割芳香族氨基酸羧基侧的蛋白质链。
- ¥ 163
规格
数量
Cetraxate hydrochloride
盐酸西曲酸酯, DV-1006, DV1006, DV 1006, Cetraxate HCl
T1976327724-96-5
Cetraxate hydrochloride (DV10062) 是一种有效的顶体蛋白酶 (acrosomal proteinase acrosin) 抑制剂，Ki 和 IC50分别为 0.94 μM 和 3.3 μM。它是一种口服有活性的抗溃疡试剂 (anti-ulcer)，具有粘膜保护作用，可用于研究胃溃疡。
- ¥ 123
规格
数量
Fasudil hydrochloride
客户已引用
盐酸法舒地尔, HA-1077 hydrochloride, Fasudil HCl, Fasudil (HA-1077) HCl, AT-877 hydrochloride
T3060105628-07-7
Fasudil hydrochloride (HA-1077) 是一种非特异性RhoA/ROCK 抑制剂，也抑制蛋白激酶，对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。
- ¥ 248
规格
数量
客户已引用 Fasudil 客户已引用
法舒地尔, HA-1077, AT877
T1606103745-39-7
Fasudil (HA-1077) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，也是 Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。它对蛋白激酶有抑制作用，ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM，ROCK2 和 PKA、PKC、PKG 的 IC50值分别 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM。
- ¥ 198
规格
数量
客户已引用 Camostat mesylate 客户已引用
甲磺酸卡莫司他, FOY-S980, FOY305, Camostat mesilate
T239159721-29-8
Camostat mesylate (FOY-S980) 是口服活性合成的丝氨酸蛋白酶抑制剂，用于慢性胰腺炎。它是TMPRSS2的抑制剂，对SARS-CoV-2具有抗病毒活性。它抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。
- ¥ 136
规格
数量
客户已引用 BMT-124110 Formate
BMT-124110 Formate(1679371-59-5 Free base)
T10572LIn house
BMT-124110 Formate 是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM)，具有抗伤害感受活性。BMT-124110 Formate 抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-124110 Formate 抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK，其IC50:为99 nM。
- ¥ 1300
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PKR-IN-C51 is a dose-dependent and ATP-competitive protein kinase R (PKR) inhibitor that inhibits intracellular PKR activation and autophosphorylation in mouse macrophages with an IC50=9 μM and Ki=3.4 μM.Interferon-induced double-stranded RNA-activated protein kinase (PKR) is a widely expressed Ser/Thr kinase. |
| 别名 | PKR-inhibitor-C51, PKRINC51, PKR inhibitor C51, PKR IN C51 |
| 分子量 | 367.45 |
| 分子式 | C23H21N5 |
| CAS No. | 1314594-23-4 |
| Smiles | Cc1[nH]c2ccccc2c1-c1ccnc(NCCc2c[nH]c3ccccc23)n1 |
| 密度 | 1.317 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (272.15 mM), Sonication and heating are recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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