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LY255582

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货号 T27934Cas号 119193-09-8

别名 LY-255582, LY 255582

LY255582 是一种具有选择性的中枢活性阿片受体拮抗剂，对 mu、delta 和 kappa 受体具有高亲和力 ，Ki 分别为 0.4 nM、5.2、2.0 nM。LY255582 可以抑制饮食相关的中脑边缘多巴胺水平的增加，并减少食物摄入的消耗。LY255582 常用于对肥胖的研究。LY255582是用于阿片受体介导的细胞信号传导研究的潜在化合物。

LY255582

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货号 T27934 别名 LY-255582, LY 255582Cas号 119193-09-8

LY255582 是一种具有选择性的中枢活性阿片受体拮抗剂，对 mu、delta 和 kappa 受体具有高亲和力 ，Ki 分别为 0.4 nM、5.2、2.0 nM。LY255582 可以抑制饮食相关的中脑边缘多巴胺水平的增加，并减少食物摄入的消耗。LY255582 常用于对肥胖的研究。LY255582是用于阿片受体介导的细胞信号传导研究的潜在化合物。

规格价格库存数量
5 mg
¥ 3,270
3-6月
50 mg
¥ 13,200
3-6月
100 mg
¥ 26,000
3-6月
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产品介绍

生物活性
产品描述
LY255582 is a selective centrally active opioid receptor antagonist with high affinity for mu, delta and kappa receptors with Ki of 0.4 nM, 5.2, 2.0 nM, respectively. LY255582 inhibits diet-associated increases in mesolimbic dopamine levels and reduces consumption of food intake. LY255582 is commonly used in obesity research. LY255582 is a potential compound for the study of opioid receptor-mediated cell signaling.
靶点活性
Delta:5.2 nM (Ki ), κ opioid:2 nM (Ki ), μ opioid:0.4 nM (Ki )
体外活性

LY255582 (40 μM, 24-72 h) 从生物学角度抑制了Huh7和MHCC-97H细胞的活力。[1]

体内活性

LY255582（100 μg，脑室内注射）能减少大鼠的食物摄入量[2]。同时，LY255582（15 mg/kg/d，皮下注射，每日一次）能在肥胖的Zucker大鼠中降低食物摄入量及体重增加[3]。

别名LY-255582, LY 255582
化学信息
分子量345.52
分子式C22H35NO2
CAS No.119193-09-8
SmilesC[C@H]1CN(CC[C@H](O)C2CCCCC2)CC[C@@]1(C)c1cccc(O)c1
密度1.045 g/cm3 (Predicted)
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 13.5 mg/mL (39.07 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8942 mL14.4709 mL28.9419 mL144.7094 mL
5 mM0.5788 mL2.8942 mL5.7884 mL28.9419 mL
10 mM0.2894 mL1.4471 mL2.8942 mL14.4709 mL
20 mM0.1447 mL0.7235 mL1.4471 mL7.2355 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

OpioidReceptorOpioid ReceptorLY255582
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