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Semaglutide-13C6,15N TFA

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货号 TMID-0971

Semaglutide-13C6,15N TFA 是 13C 和 15N 标记的 Semaglutide TFA。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂,能够穿过血脑屏障。激活 GLP-1R 后,它促进胰岛素分泌,抑制胃排空和食欲,并通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis) 来发挥作用。Semaglutide TFA 还有效调节线粒体功能及脂质代谢,例如减少肝内从头脂肪生成。其具有降血糖、减重、神经保护和改善肝脂肪变性的作用,包括在帕金森病模型中改善运动功能及减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集。Semaglutide TFA 可用于研究 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病、肝脏疾病以及癌症。

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Semaglutide-13C6,15N TFA 是 13C 和 15N 标记的 Semaglutide TFA。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂,能够穿过血脑屏障。激活 GLP-1R 后,它促进胰岛素分泌,抑制胃排空和食欲,并通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis) 来发挥作用。Semaglutide TFA 还有效调节线粒体功能及脂质代谢,例如减少肝内从头脂肪生成。其具有降血糖、减重、神经保护和改善肝脂肪变性的作用,包括在帕金森病模型中改善运动功能及减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集。Semaglutide TFA 可用于研究 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病、肝脏疾病以及癌症。

规格价格库存数量
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TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
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产品介绍


生物活性
产品描述
Semaglutide-13C6,15N TFA, marked with 13C and 15N isotopes, is a form of Semaglutide TFA. This compound is a long-acting, selective, competitive, orally active GLP-1R agonist capable of crossing the blood-brain barrier. Upon GLP-1R activation, it stimulates insulin secretion, inhibits gastric emptying and appetite, and enhances autophagy while reducing oxidative stress and apoptosis (apoptosis). Additionally, it modulates mitochondrial function and lipid metabolism, such as reducing hepatic de novo lipogenesis. Semaglutide TFA exhibits activities including blood glucose reduction, weight loss, neuroprotection (such as improving motor function in Parkinson’s disease models and reducing α-synuclein aggregation), and amelioration of hepatic steatosis. It is useful for research into type 2 diabetes, obesity, Parkinson’s disease, metabolic-associated steatotic liver disease (MASLD), other neurodegenerative conditions, liver diseases, and cancer.
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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