还可以
Rovatirelin（亦称为S-0373）是一种新型合成化合物，其作用模仿甲状腺释放激素（TRH）。该化合物对人类TRH受体的亲和力（Ki=702nM）高于taltirelin（Ki=3877nM）。在大鼠蓝斑区（LC）急性分离的去甲肾上腺素神经元中，Rovatirelin能增加自发动作电位的发放。此外，Rovatirelin亦能增加运动活动。Rovatirelin可能作为口服治疗，对SCD患者具有潜在的治疗效果。
还可以Rovatirelin（亦称为S-0373）是一种新型合成化合物，其作用模仿甲状腺释放激素（TRH）。该化合物对人类TRH受体的亲和力（Ki=702nM）高于taltirelin（Ki=3877nM）。在大鼠蓝斑区（LC）急性分离的去甲肾上腺素神经元中，Rovatirelin能增加自发动作电位的发放。此外，Rovatirelin亦能增加运动活动。Rovatirelin可能作为口服治疗，对SCD患者具有潜在的治疗效果。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | Rovatirelin (also known as S-0373) is a novel synthetic compound that mimics the action of thyrotropin-releasing hormone (TRH). This compound exhibits a higher affinity for human TRH receptors (Ki=702nM) compared to taltirelin (Ki=3877nM). In acutely isolated norepinephrine neurons of the rat locus coeruleus (LC), rovatirelin enhances the firing of spontaneous action potentials. Additionally, rovatirelin increases motor activity and may offer potential therapeutic benefits as an oral treatment for patients with SCD. |
| 别名 | Rovatirelin hydrate [JAN], Rovatirelin hydrate, G5O9D3ZK7O |
| 分子量 | 420.48 |
| 分子式 | C16H28N4O7S |
| CAS No. | 879122-87-9 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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