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GPR110 peptide agonist P12 acetate 是 GPR110 peptide agonist P12 的醋酸盐版本,属于功能性多肽类,具备GPR110激动剂的作用。这种化合物可以显著提高G蛋白GTPγS结合的初始速率,是通过模仿自然配体机制实现的。GPR110的胞外域 (ECD) 可以在受GPR110 peptide agonist P12 acetate 刺激后,从七次跨膜域 (7TM) 解离,暴露出7TM域N末端的β-strand-13/stalk区域,进而激活 G 蛋白信号传导。该化合物在研究GPR110相关的发育障碍和癌症领域发挥着重要作用。
GPR110 peptide agonist P12 acetate 是 GPR110 peptide agonist P12 的醋酸盐版本,属于功能性多肽类,具备GPR110激动剂的作用。这种化合物可以显著提高G蛋白GTPγS结合的初始速率,是通过模仿自然配体机制实现的。GPR110的胞外域 (ECD) 可以在受GPR110 peptide agonist P12 acetate 刺激后,从七次跨膜域 (7TM) 解离,暴露出7TM域N末端的β-strand-13/stalk区域,进而激活 G 蛋白信号传导。该化合物在研究GPR110相关的发育障碍和癌症领域发挥着重要作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | GPR110 peptide agonist P12 acetate is an acetate form of GPR110 peptide agonist P12 and acts as a potent agonist for GPR110. This peptide significantly enhances the initial rate of G protein GTPγS binding stimulated by GPR110. By mimicking the action of natural ligands, GPR110 peptide agonist P12 acetate causes the extracellular domain (ECD) of GPR110 to dissociate from the seven transmembrane domain (7TM), revealing the N-terminal β-strand-13/stalk region of the 7TM domain, which facilitates the activation of G protein signaling. This compound is utilized in research related to developmental disorders and cancers associated with GPR110. |
| 分子量 | 1325.57 (free base) |
| 分子式 | C65H100N12O19S.xC2H4O2 |
| Sequence | Thr-Ser-Phe-Ser-Ile-Leu-Met-Ser-Pro-Phe-Val-Pro |
| Sequence Short | TSFSILMSPFVP |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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