IKs124 is a KCNE2/KCNQ1 potassium channel blocker with an IC50 = 8 nM, as well as an IC50 of 370 nM and 440 nM for KCNE1 and KCNE3, respectively, and can be used to study peptic ulcers.

IKs124 是一种选择性 KCNQ1/KCNE1（IKs）钾通道激动剂。在 HEK293 细胞中过表达 KCNQ1/KCNE1 通道后，IKs124 在 0.1–10 μM 范围内剂量依赖性增强 IKs 电流，最大电流增强达约 60%。该效应在 1 μM 开始明显（作用时间 5 分钟内），且不影响其它钾通道如 hERG 或 Kir2.1，显示出良好的通道选择性[1]。

在豚鼠离体心房肌实验中，IKs124（1 μM）显著缩短动作电位持续时间（APD），尤其在频率加快时作用更明显，表明其可通过增强 IKs 电流改善再极化能力，有望用于治疗与延长复极有关的心律失常[1]。