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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 T | ¥ 1,814 | 10-12日内发货 |
原果胶在稀酸中水解为可溶性果胶,并进一步转化为半乳糖醛酸,产物在强酸中与咔唑缩合生成紫红色化合物,在530 nm处有特征吸收峰。
100T/48S规格的产品组成及保存条件:
| 编号 | 规格 | 储存条件 |
|---|---|---|
| CB0300M-ES-1 | 100mL×2瓶 | 4℃保存; |
| CB0300M-ES-2 | 100mL×1瓶 | 4℃保存; |
| CB0300M-A | 浓硫酸,自备 | 室温保存; |
| CB0300M-B | 2mL×1支 | 4℃保存; |
| CB0300M-C | 3mL×1瓶 | 4℃避光保存; |
| CB0300M-S | 1mL×1支 | 4℃保存; |
正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。
一、自备用品:
可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、天平、研钵、常温离心机、水浴锅、浓硫酸和蒸馏水。
二、样本处理:
将组织样品捣碎,按照样品质量(g)和CB0300M-ES-1体积(mL)为1: 20的比列(建议取约0.05g样品,加入1mL CB0300M-ES-1),置于90℃恒温水浴锅中浸提30min,取出冷却后于5000g、 25℃离心10min,去掉上清,沉淀中再加入1mL CB0300M-ES-1重复操作一次,离心后去上清,沉淀中加入1mL CB0300M-ES-2,置于90℃恒温水浴锅中水解1h,取出冷却后于8000g、25℃离心15min,取上清液待测。
三、测定步骤:
1.分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长至530nm,蒸馏水调零。
2.操作表(在EP管中依次加入)
| 空白管(µL) | 标准管(µL) | 对照管(µL) | 测定管(µL) | |
|---|---|---|---|---|
| 样本 | 30 | 30 | ||
| CB0300M-S | 30 | |||
| 浓硫酸 | 180 | 180 | 180 | 180 |
| 混匀、90℃水浴10min,取出后冷却 | ||||
| CB0300M-B | 30 | |||
| CB0300M-C | 30 | 30 | 30 | |
| 混匀,25℃静置30min | ||||
| 蒸馏水 | 90 | 60 | 60 | 60 |
| 充分混匀,取200μL置于微量石英比色皿/96孔板中,测定530nm处吸光值,分别记为A1、A2、A3和A4。ΔA1=A2-A1,ΔA2=A4-A3 | ||||
四、计算公式:
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
原果胶含量(mg /g 鲜重)= (C标准×V标) ×ΔA2÷ΔA1÷(W÷V样总) = 0.25×ΔA2÷ΔA1÷W
注:C标准:标准品浓度,0.25mg/mL;V标:反应体系中加入标准品体积,0.02mL;V样总:加入提取液体积,1mL;W:样本鲜重,g。
b. 用96孔板测定的计算公式如下
原果胶含量(mg /g 鲜重)= (C标准×V标) ×ΔA2÷ΔA1÷(W÷V样总) = 0.25×ΔA2÷ΔA1÷W
注:C标准:标准品浓度,0.25mg/mL;V标:反应体系中加入标准品体积,0.02mL;V样总:加入提取液体积,1mL;W:样本鲜重,g。
1.浓硫酸具有强腐蚀性,操作时需特别注意,90℃加热取出后冷却再打开盖子,以防液体飞溅烧伤。
2.若吸光值超过1,可将样本提取液进行适当稀释再进行测定,并在计算公式中乘以稀释倍数。
3.最低检出限为10μg/g。
4.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
5.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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