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Fatostatin
货号 T9266Cas号 125256-00-0 一键复制产品信息纯度: 99.92%
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很棒Fatostatin A 是一种SREBP 活化的特异性抑制剂，能够抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤活性，能抑制ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制细胞中成脂基因的转录。
Fatostatin
一键复制产品信息 很棒纯度: 99.92%
货号 T9266Cas号 125256-00-0
Fatostatin A 是一种SREBP 活化的特异性抑制剂，能够抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤活性，能抑制ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制细胞中成脂基因的转录。
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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 237 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 328 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 521 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 798 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,650 | 待询 | |
| 50 mg | ¥ 2,570 | 待询 | |
| 100 mg | ¥ 3,980 | 待询 | |
| 200 mg | ¥ 5,670 | 待询 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 589 | 现货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | Fatostatin is a specific inhibitor of SREBP activation, it impairs the activation of SREBP-1 and SREBP-2. Fatostatin binds to SCAP (SREBP cleavage-activating protein), and inhibits the ER-Golgi translocation of SREBPs. |
| 体外活性 | Fatostatin 直接结合 SCAP 并以 IC50 为 2.5 和 10 μM 阻断其 ER 至高尔基体的转运，在哺乳动物细胞中[1]。Fatostatin（0.1-1 μM；3 天）通过与已知的 IGF1 信号通路无关的方式抑制雄激素非依赖性前列腺癌细胞增殖，IC50 为 0.1 μM。Fatostatin 还抑制了 3T3-L1 细胞在胰岛素刺激下的脂肪生成[2]。 |
| 体内活性 | Fatostatin（30 mg/kg；腹腔注射；每天一次，连续28天）在ob/ob小鼠中减少了脂肪组织，通过降低甘油三酯（TG）储存改善了脂肪肝，并降低了高血糖[1]。 |
| 分子量 | 294.41 |
| 分子式 | C18H18N2S |
| CAS No. | 125256-00-0 |
| Smiles | CCCc1cc(ccn1)-c1nc(cs1)-c1ccc(C)cc1 |
| 密度 | 1.125 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50.5 mg/mL (171.53 mM), Sonication is recommended.  H2O: Insoluble Ethanol: 70 mg/mL (237.76 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (6.79 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO/Ethanol
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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