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PROTACMAGLdegrader-1 是一种口服有效的PROTAC工具,能够同时靶向单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 和 E3 泛素连接酶MDM2。它降解MAGL并阻止MDM2与p53结合。该化合物可以部分穿透血脑屏障 (BBB),并可诱导胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 凋亡 (apoptosis)。
PROTACMAGLdegrader-1 是一种口服有效的PROTAC工具,能够同时靶向单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 和 E3 泛素连接酶MDM2。它降解MAGL并阻止MDM2与p53结合。该化合物可以部分穿透血脑屏障 (BBB),并可诱导胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 凋亡 (apoptosis)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | PROTACMAGLdegrader-1 is an orally active PROTAC agent that simultaneously targets both monoacylglycerol lipase (MAGL) and the E3 ubiquitin ligase MDM2. It functions by degrading MAGL and inhibiting the interaction between MDM2 and p53. Additionally, PROTACMAGLdegrader-1 has partial blood-brain barrier (BBB) penetration and can induce apoptosis in glioblastoma stem cells (GSC). |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多